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I. 실험 목표
Plasmid DNA는 bacterial cell의 소기관으로서 transformation 등 다양한 곳에 사용된다. 본 실험은 다양한 실험에 필요한 plasmid DNA만을 얻는 mini-prep 실험을 진행하고, nanodrop 기기를 통해 정제한 plasmid DNA sample의 순도를 측정하는 것을 목표
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1. Experimental Goal
Catalase는 과산화수소(H2O2)를 산소(O2) 한 분자와 물(H2O) 두 분자로 분해하는 enzyme이다. 이러한 catalase의 특성을 기반으로 한 colorimetric assay를 통해 enzyme activity를 측정하고, standard calibration curve를 이용하여 각 sample 내 존재하는 cat
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측정하는 무게 분석법, 실험자가 농도를 알고 있고 적정에 사용된 용액의 부피를 측정하는 부피 분석법이 정량분석의 예이다. 분광분석법, 크로 마토그래피는 현대에 사용되는 정량분석의 예이다.
분광분석법은 분자, 금속이온에 따라서 다
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실험 과정에서 정확도를 낮추는 몇 가지 요인들이 존재했다. 이들 오차의 원인과 그 결과에 대해 분석해보자.
먼저 실험을 진행할 때 Thermo gun을 이용해 금속 시편의 표면온도를 측정하는 과정에서 같은 지점을 쏴서 측정함에도 불구하고 Therm
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측정
(2) 물체를 액체 속에 일정한 깊이로 담그는 동안 부력은 잠기는 깊이(h)에 비례하여 증
가하게 되며 그 그래프의 기울기는 유체의 밀도에 비례한다.
ⅴ) Force sensor
Ⅲ. 실험장치 및 실험절차 (Apparatus & Procedure)
ⅱ) 비교 변인
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실험에서의 오차가 생겼을 것 같다.
두 번째로는 Fig 3.에서 시약종이를 이용해 과 시약의 무게를 측정했는데, 실험방법에는 두 시약을 바로 시험관에 넣어 시험관의 무게를 재는 것으로 나와 있기 때문에 저희 조 실험에서 시약종이에 놓인
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실험 방법
(1) 1 L 비커에 200ppm 농도의 염료 용액을 제조한다.
(2) 염료 용액에 활성탄을 1000 ppm 으로 맞추고 지정된 시간(0, 1, 3, 5, 10, 20, 30, 45, 60, 75, 90 min) 에 샘플을 여과하여 UV 측정을 실시한다.
Fig 6. 제조한 염료용액에 활성탄을 넣는 과정
F
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실험 방법
4-1 산소기체
기체발생장치를 만든다. (마개와 유리관의 연결부분과 유리관길이를 확인한다.)
Fig 4. 기체발생장치
약 2g 의 와 0.2g의 (촉매제)를 시험관에 넣고 무게를 측정한다.
시약병에 물을 가득 채우고 시료를 넣은 시험관을 클
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실험 방법
(1) 피펫으로 0.1M H3PO4 20 ml 를 100 ml 비커에 넣고 잘 저어주면서 pH meter 를 사용하여 pH 를 측정한다.
Fig 4. pH meter
(2) pH meter로 표준 완충 용액의 pH 를 측정해 불확실도가 있는지를 확인하고, 만일 불확실도가 생겼을 경우 pH meter 의 사
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실험 과정을 반복한다. 이 때의 ΔG 를 계산한다.
Fig 5. 항온조
(8) (4)의 용액을 UV 로 측정하여 앞에서 한 실험 결과와 값을 비교한다.
5. 참고문헌
[1] 두산백과- 가역반응, 평형상수
[2] MSDS- 시약조사: 질산, 티오시안산 칼륨, 질산제이철 구수화
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