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알돌 축합반응은 3단계 반응 메커니즘으로 일어난다 Purpose
Condensation Reaction
Aldol
Aldol Condensation
Crossed Aldol Condensation
Mixture Aldol Condensation
Claise Condensation
Claise-Schmidt Condensation
Apparatus & Reagents
Methods
Results
Reaction of benzalacetophenone
Referen
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1. 실험목적 : 카보닐기의 a 탄소에 새로운 C-C 결합을 형성하는 알돌 반응의 메커니즘을 이해하고, 알돌축합반응을 이용하여 트랜스, 트랜스-다이벤질리딘 아세톤을 합성할 수 있다.
2. 실험원리 및 이론적 배경 : 카보닐기의 a 탄소에서 일
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실험목적
1-2. 이론적인 해석
1-2-1. 알돌축합
1-2-2. 카르보닐화합물
1-2-3. 아세톤
1-2-3-1. 아세톤의 용도
1-2-3-2. 아세톤의 제법
1-2-4. 벤즈알데히드
1-2-5. α수소의 반응성
1-3. 물리상수 ․
1-4. 안전 및 유의사항
2. Experimental
2-1. 실
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알돌축합(Cross aldol condensation)이 일어난다. 이번 실험을 통하여 알돌 축합 반응의 메커니즘을 이해한다.
2. 실 험
250ml Erlenmeyer flask diamond (동성과학)에 증류수 22 mL와 NaOH(95% Jin chemical co. LTD 3 g), 95%Ethyl alcohol (99.5% duksan pharmaceutical co., LTD 20 mL)
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뒤, 클로라이드가 공격. 1.실험목적
2.실험원리 및 이론
1)Cannizzaro reaction이란?
2)탄소양이온 중간체
3)유도효과(inductive effect)
4)하이퍼컨주게이션(Hyperconjugation)
5)수소음이온(hydrid)의 이용
6)Aldol Condensation
3.기구 및 시약
4.실험방법
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시약이므로 피부에 닿지 않도록 주의하고 묻었을 경우에는 과량의 물로 씻는다.
서론및원리 출처
네이버 백과사전, 위키백과사전, 구글 이미지검색 유기화학실험 자유아카데미 - 실험 23. 알돌반응 - 디벤잘아세톤의 합성입니다.
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알돌 생성물의 탈수 반응 : 엔온합성
모든 알코올은 산이 있으면 탈수가능
β- hydroxy carbonyl 화합물 만이 염기가 있을때도 탈수 됨. β- hydroxy carbonyl 화합물이 탈수에 의해 H2O를 잃기 때문에 알돌 축합반응이라 부름 1실험목적
2실험원리
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유기화학실험(문운당 p200-p204)
그 외 인터넷 검색자료
1. 제목
Resite형 Bakelite
2. 목적
산촉매하에서 Novolak 수지를 제조하고, 축합중합(condensation polymerization)과 부가중합을 실험을 통하여 이해한다.
3. 내용
◎ 페놀 수지는 포름알데히드와 페놀로
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4번에서 benzaldehyde 와 30% ammonia용액을 혼합하면 아래의 메커니즘과 같이 이민을 형성한다.
-암모니아와의 반응-
◈참고문헌
네이버 백과사전
네이버 용어사전
네이버 지식in
네이버 블로그
유기화학 제9판 자유아카데미
조교님 자료 없음
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실험이 복잡하여 생략하였다.
디벤잘아세톤 제조실험을 통해 유기화학시간에 배운 알돌축합반응에 대해서 좀 더 자세히 알수있었다.
TABLE OF CONTENTS
Abstract ----------------------------------------------- Ⅰ
Table Of Contents ------------------------------------- Ⅱ
1
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