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알돌 축합 반응은 유기화학에서 중요한 합성 방법으로, 저온에서 발생하는 두 분자의 알데하이드나 케톤이 반응하여 β-하이드록시 케톤 또는 알데하이드를 형성한 후, 고온에서 물을 잃고 α,β-불포화 화합물로 전환되는 과정이다. 이 실험에
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실험을 통하여 아스피린을 제조하고 그에 대한 결과 값을 얻 어서 수율을 계산하였다. 원래 실험 이론 값은 1.98g이었지만 우리 가 실험을 하여 얻은 실험 값은 1.24g이 나와 62.62% 의 수율을 얻을 수 있었다. 이번 실험 역시 알돌 축합과 마찬가지
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유기용매에 녹는 것을 보아 소수성의 성질을 갖고 있음을 확인했다.
* FT-IR spectrum of PET (BHET의 IR spectrum과 다름)
* 합성한 BHET의 IR 그래프
- 합성된 Bis(2-hydroxyethyl) terephthalate를 분석한 결과, 1700~1500cm-1의 범위에서 peaks(C-to-C aromatic bending (benzene rin
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화학물질이므로 후드 내에서 사용하고, 유출한 경우 다량의 물로 세척해야 한다. 그리고 아세트산 무수물이 분해되는 동안에 뜨거운 아세트산 증기가 발생하므로 후드 내에서 하거나 실험실의 환기가 잘되도록 해야 한다. 이 실험에서 무엇
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실험할때는 시험관을 약간 기울여 흔들어 다소 반응시간이 적게 걸린것같다. 시험관 입구를 막고 상하로 흔들었다면 알코올 시료와 Lucas 시약이 보다 빨리 반응이 일어났을 것이다.
7. 참 고 문 헌
최규석 외 2명, 유기화학실험, 진운당, p50 ～
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쉽다. 그러나 결정이 너무 크면 결정속에 용매가 끼어 들어가는 현상이 생기고 건조가 어려운 단점이 있으므로 결정의 크기를 조절해야 한다. 재결정
• 서론
- 목적
- 이론
• 실험
• 계산 및 결과
• 고찰
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1. 실험목적
혼합물에서 각각의 성분을 분리, 정제하는 방법
서로 섞이지 않는 용매에서, 각 성분의 상대적인 용해도의 차에 바탕을 둔 선택적인 용해
상 분배의 원리와 각 상의 안정도의 비에 따라, 접하는 두 개의 녹지 않는 상 사이의 평
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실험에서 만든 무기안료 합성 실험에서는 결합제로 카세인을 사용했으므로 그림물감을 만들었다고 볼 수 있다.
참고문헌
-화학교재편찬위원회, <일반화학실험>, 탐구당
-정평진 편 저, <유기화학실험>, 동명사
-윤용진 저, <유기화
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화학공학회, 화학공학실험법Ⅱ, 형설출판사
- http://100.naver.com/100.nhn?docid=110824
- T.W.G. Solomons · C.B. Fryhle, 솔로몬 유기화학(개정8판), 범한서적 1. 초록 (Abstract)
2. 서론 (Introduction)
3. 실험방법 (Experiment Method)
4. 실험결과 (Result)
5. 결론
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아래의 메커니즘과 같이 이민을 형성한다.
-암모니아와의 반응-
◈참고문헌
네이버 백과사전
네이버 용어사전
네이버 지식in
네이버 블로그
유기화학 제9판 자유아카데미
조교님 자료 ◈초록
◈수치 및 결과
◈결론
◈참고문헌
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