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치료할 수 있는 3분의 1과 치료 불가능한 3분의 2의 질환이 존재한다. 하지만 3분의 2가 0에 가까워질 때를 향해 달리고 있는 사람들의 모습을 보며 나 또한 무엇을 향해 달리고 있는지 생각해본다. 신약 개발은 인간 삶의 질을 높이는 데 없어서
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지정한 오·남용 우려 의약품은 반드시 의사 또는 치과의사의 처방전에 의하여 제조·판매하여야 합니다.
15. 보건소, 보건지소는 의약분업 대상기관에 포함되나
보건소의 업무중 지역주민에 대한 외래진료업무는 해당 지역 의료기관과의 경
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분의 제제를 개발하는 경우, 신제품의 생체 이용율이 기존 제제와 동일함을 증명하기 위하여 지원자(Volunteer)를 대상으로 실시하는 생체 내 실험입니다. 즉, 이미 제조 허가를 받아 시판 중인 의약품과 동일한 품목의 제조 허가를 신청하고자
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Edges
(1)중장기 경영Plan
(2)해외시장 공략
(3)새로운 기회, 백신사업
(4)품질향상을 위한 노력
Chapter 3. Company Analysis
1. SWOP분석
2. Poter;s 5 Force Model
(1)산업내의 경쟁
(2)잠재적 진입
(3)대체재의 위협
(4)구매자의 힘
Appendix. 참고문헌
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치되지 않는 범위내에서 국내적으로 이행하면 되는 것이다.
(3)의약품/의료기기 위원회가 상시화하고 모든 관련 정책을 논의하게 됨으로써 사실상 위원회가 정책을 결정하게 된다는 우려에 대하여 보건복지부는 -기본적으로 분과별 위원회
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약효와 물성시험, 전임상(동물)시험, 임상시험 등을 거쳐 보건당국(한국은 보건복지부 식품의약품안전청, 미국은 FDA)의 제조 승인을 받은 의약품을 말한다. 신약개발은 기술 집약적이고 지식 집약적인 미래 핵심기술분야로서, 1개 품목 당 평
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약 박카스의 성공원인 분석과 마케팅 전략
- 발표목차
1. 동아제약 및 박카스 제품소개
2. 시장상황 분석
3. 박카스의 마케팅 전략 분석을 통한 성공요인 탐구
- 4P
- STP
4. 박카스 TV 광고 분석을 통한 성공요인 탐구
5. 박카스 성과분석
6
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약 허가 가능
-의약품 자료독점 규정 마련
-의약품 특허기간 연장
-허가 특히 인계제도를 도입해 특허 만료 후 복제약 허가 가능
동식물 검역
-WTO SPS 협정상의 권리와 의무 재확인
-분쟁 시 WTO 분쟁해결절차 적용
-SPS조치 관련 분쟁사항도 WTO의
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의약품 시장에서 천연물 의약품이 갖는 의미와 비중이 갈수록 커지고 있는데, 중국의 경우 전통 중국 의약품(Traditional Chinese Medicine, TCM)이 전체 의약품 시장 중 23%를 차지하고 있다.
< 3. 국내에서 최초로 개발에 성공한 천연물 의약품 >
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의약품 사업에서 막대한 투자자금을 회수하고 후속 연구개발을 위한 재원조달을 하기 위해서는 해외진출이 필수적이라 할 수 있다. 과연 LGCI가 퀴놀론계 항생제 개발과정에서 보여 준 것과 같이 성공 적인 신약개발과 해외진출을 이루어내서
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