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[제조물책임법] 결함의료기구의약품과 제조물책임
목차
1. 제조물책임법의 개념
2. 의료기구 및 의약품의 정의와 특성
3. 결함 의료기구 및 의약품의 판단 기준
4. 제조물책임법 적용 범위와 사례
5. 피해구제 절차 및 법적 쟁점
6.
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제조물 책임법의 제정에 관한 연구, 한국소비자보호원, 1994
박영도, 제조물책임(PL) 기업대응 조사, 대한상공회의소
배재광 외, 제조물책임법 사례 해설, 전자 신문사
이정식, 제조물책임의 책임요건으로서 결함에 관한 고찰, 1997
제조물책임의
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제조물에 의해 야기될 수 있는 피해나 위험을 줄이지 아니한 경우를 말한다.
참고문헌
김진구, 제조물책임(PL법) 시행에 따른 영향과 대책, 대한전기협회, 1999
방강웅, 제조물 책임법(PL법)의 대응 실태 분석에 관한 연구, 대전대학교, 2005
백성
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책임을 면한다고 규정하고 있다. 이는 피해자가 결함, 손해 및 인과관계를 입증한 경우에는 결함은 제조물의 유통과정에 둔 시점에 이미 존재하는 것으로 추정하는 것으로 해석하는 것이 통설이고, 독일의 제조물책임법도 제1조 제2항과 제4
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제조물책임법상의 제조물의 범위와 유전자변형농산물의 제조물성여부
1. 제조물책임법상의 제조물의 범위-일반적 고찰
2. 유전자변형농산물의 제조물성여부
IV. 유전자변형농산물과 제조물책임법상의 기타의 문제
1. 책임의 주체
2. 결함
3.
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