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결과치를 얻을 수 있을 것 같다는 생각을 했는데, 그런 장비가 없다는 것이 아쉬웠다.
끝으로, 이와 같이 간단한 실험을 통해서 얻은 결과값이 삼축압축시험과 같이 이보다는 복잡한 시험을 통해서 얻어지는 결과값과 크게 다르지 않다는 것
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시험을 진행하면서 수직응력별 실험을 완료했다. 실험을 진행하면서 크게 3가지의 문제점이 있었고, 이 부분을 보완하여 결과레포트를 작성하였다.
첫 번째로 실험이론에 대한 숙지 부족이다. 전단응력를 구하기 위해서 실행하는 실험이었으
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와의 관계선을 작성한다.
2장. 실험 결과
<사진 설명 : 좌측부터 ((표준용액 0, 5, 10, 15, 20㎖, 미지시료+증류수 → 100㎖ ) → 25㎖) + (2㎖ 몰리브덴산암묘늄·아스코르빈산 혼액)이 담긴 플라스크 >
각각의 표준용액 양에 따른 인의 양을 구하여
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이론적 배경
1. 실험내용
2. 실험이론
가. 총질소(T-N)란?
나. 자외선 흡광광도법
다. 알카리성 과황산칼륨의 역할
3. 시료 및 실험기기
4. 실험 방법
가. 검량선의 작성
나. 미지시료
2장 실험 결과
3장 고찰
4장 결론
5장 참고문헌
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시험기의 최대하중을 걸어 예비시험을 한 뒤에 사용한다. 시험할 때 시험편위의 자국들간의 거리는 적어도 4d 이상(d는 홈의 직경), 또한 시료의 가장자리에서 2d 이상인 것이 바람직하다.
다른 경도와 마찬가지로 Rockwell 경도값에 미치는 오차
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1) 실험 결과
본 실험은 계면중합을 통해 열가소성 고분자인 Nylon 6,10을 중합시켰으며, 이를 교반과 비교반의 2가지 계면중합으로 진행하였다. 비교반 중합은 필름상의 고분자를 얻을 수 있고, 교반 중합은 고분자가 침전이 되어 분말상의
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3. 실험 결과
이번 실험은 비수용성 단량체를 비활성 용매인 물에 분산시켜 마이셀상을 만든 후 마이셀에서 고분자를 성장시키는 유화 중합을 하였다. 단량체로 Styrene, 수용성 개시제로 Potassium persulfate, 안정제로 Sodium hydrogen phospate, 계면활
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평형 상태로 존재한다. 1) 실험 결과
1-1) IR
1-2) DSC
1-3) TGA
2) 고찰
2-1) Novolac 수지와 Resole의 차이점과
각각의 메커니즘, 분자량과 생성 메커니즘 간의 관계
2-2) Phenol-formaldehyde 수지의 경화 메커니즘
3) 참고문헌
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1) 실험 결과
1-1) IR
Urea와 Formaldehyde을 반응시키면 부가 반응에 의한 메틸올 Urea와 축합 반응에 의한 메틸렌 우레아가 생성된다(그림1). 또한, 반응 시작 전에 산성 조건이면 빠르게 응축하고, 알칼리성 조건이면 반응 속도가 느려져서 다른 분
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결과 에서 1429.6인 주피크를 발견할 수 있었다.
3. 결론
실험에서 얻어진 의 구조는 Hexagonal Close Packed구조이다.
4. 참고문헌
‘현대물리학’ A.Beiser저, 정원모 번역.
‘고체전자공학’, Streetman, Ben G, 喜重堂, 1991.
전자재료실험 매뉴얼. 목적
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