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분리 정제에 관한 연구 단백질 기술이란?
단백질 분리 및 정제 기술
■ 단백질의 분쇄 및 원심분리
■ 염석 (Salting Out)
■ 투석 (dialysis)
■ 크로마토그래피 (Chromatography)
■ 전기영동 (Electrophoresis)
배양세포로부터 단백질의 분리
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Gas open(Air → 질소 → 수소)
② 기기 ON(만약 컴퓨터를 먼저 Booting 하면 initializing 시 컴퓨터가 GC를 찾지 못할 경우도 생긴다.)
③ Computer on
④ Instrument online 1 아이콘 click : 프로그램 실행
⑤ Method 불러옴(02SHJ method)
⑥ Instrument - Edit parameter의 inlet,
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chromatography
② affinity chromatography
③ ion-exchange chromatography
3) 5.3 전기영동 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?6
① SDS-polyacrylamide gel electro- phoresis, SDS-PAGE
② isoelectric focusing
4) 5.4
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크로마토그래피(gel-filtration chromatography)
① 크기와 모양에 따라 분리
② 분자량이 작을수록 이동속도는 느림
2) 이온-교환 크로마토그래피(ion-exchange chromatography)
① 전하에 따라 분리
② 음이온 또는 양이온 교환수지 이용
3) 친화성 크로마토그
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크로마토그래피는 기존의 방식보다 더 높은 효율을 나타내었다. 그래서 기존의 액체 크로마토그래피와 구분하기 위해 이것을 HPLC (High Performance Liquid Chromatography or High Pressure Liquid Chromatography)로 명명하게 된다.
HPLC의 장점과 단점
장점: ①분
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크로마토그래피 및 질량 분석학, 김택제.2007
http://en.wikipedia.org/wiki/Resveratrol
http://www.campbellscience.com/images/BSTFA.gif
http://www.piercenet.com/products/browse.cfm?fldID=03010302
http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/
http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bin/home 1. Introduction(abstra
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2) chromatography의 종류?
- 크로마토그래피는 이동상의 상태에 따라 기체 크로마토그래피(Gas Chromatography: GC)와 액체 크로마토 그래피(Liquid Chromatography: LC)로 나눈다. 또 고정상의 상태와 종류에 따라 고정상을 컬럼에 넣고 용리 시키는 컬럼 법과
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. 그리고 Chromatography 통해 추출액 속의 성분을 확인해본다. 요약
실험목적
실험이론
-Chlorophyll의 정의
-Chlorophyll의 구조
-Uv-vis 분광기
-TLC(얇은막 크로마토그래피)
실험방법
실험결과
토의 및 고찰
참고문헌
끝
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gas chromatography, Supelco, Inc, 1974
2) Littlewood, Gas chromatography, 2nd ed.., Academic press, 1970 1. 실험제목
2. 실험 목표
3. 이 론
< HPLC 장단점>
<구성및 역할>
4. 실험기기
1. 기기명과 종류
2. 기기구성
5. 실험
1. 실험 장치 및 시료,
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chromatography type
③ 고정상으로 사용되는 고체 지지체의 표면 액상과 이동상으로 사용되는 액체에 대한 분배력 의 차이가 분리를 좌우.
④ 고정상은 다공성 지지체에 화학적으로 결합되어 있음.
⑤ Normal phase
고정상은 이동상보다 more polar, 비극
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