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아쉬움이 남는 실험이었지만 그람염색 시 주의해야하는 점을 알게 된 것 같다.
7. 참고문헌
이정일 외 5인 / 2006 / 생명과학 실험 / 광림사 / 177~180p
역자대표 김남일 / 2004 / 생명과학 explore life / 광림사 / 286~290p
주정희 / 2000 / 생물공학 실험서 /
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그람음성균과 그람양성균의 세포벽에는 펩티도글리칸이라는 물질이 존재하는데 그람양성균은 이 물질이 두껍게 존재하고 그람음성균은 얇고 다른 여러 물질들과 함께 존재한다. 염색을 할 때 Crystal Violet용액과 아이오딘 용액, 그리고 펩티
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그람 염색법은 허커(Hucker) 원법이라고도 한다. 표본을 닐린수·겐티아나액(Gentian violet)으로 염색해서 아이오딘-아이오딘화 칼륨으로 매염 처리한 후, 에탄올로 씻어준다.
현대의 그람 염색법은 과거의 염색법과 차이는 염색 시약을 겐티아
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그람 염색[Gram's stain]
1884년 덴마크의 의사 H. C. J. 그람(1853∼1938)이 고안한 특수 염색법으로, 표본을 아닐린수(水)·겐티아나액(液)으로 물들여서 아이오딘·아이오딘화칼륨액으로 처리한 후, 순(純)에탄올로 씻으면, 조직은 탈색되지만 균은 탈
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1. 실험 결과
가. Bacillus cereus Gram 염색 결과
보라색의 기다란 막대기 모양으로 균이 나타나는 것을 확인할 수 있다.
Crystal Violet, 아이오딘 용액, 에탄올, Safranin을 첨가하였을 때 보라색을 계속 유지하였다.
나. Escherichia coli Gram 염
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