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번-1.0ppm
(2ml)
⑥번-?
(5mL)
⑦번-?
2. 실험순서
1) 검량선 용액들과 미지시료 및 증류수 각각에 나트륨페놀라이트용액 10ml과 니트로프루싯나트륨용액
(반응촉진제의 역할을 한다) 1ml를 넣고 조용히 섞는다.
2) 다음에 차아염소산나트륨 용액(암
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후 최대 흡수파장인 630nm에 맞춘다.
(2) 증류수를 사용하여 영점조절(흡광도를 0에 맞춘다.)을 한다.
(3) 대조액(바탕시험액)을 흡수셀에 넣고 흡광도를 측정한다.
(4) 1, 2, 3, 4, 5(ppm) 암모니아성질소 검량선용 표준 용액열의 흡광도를 최대 흡수파
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증류수를 100ml 까지 채운다.(4배희석)
③ 미지시료1과 2 그리고 대조액을 50ml 용량플라스크에 각각 2ml씩 취한다.
④ 각각의 용량 플라스크에 나트륨페놀라이트 10ml, 니트로프루싯나트륨 1ml, 차아염소산 5ml을 순서대로 넣는다.
⑤ 증류수를 넣어
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나트륨용액의 양은 10mL이다.
나트륨페놀라이트 용액 제조. (100mL) : 페놀 12.5g(액체일 경우 12.5mL) + 20% NaOH 27.5mL + 아세톤 3mL, 그리고 물을 넣어 100mL로 한다.페놀 12.5g을 20% 수산화나트륨 27.5mL에 녹이고 방냉한 다음 아세톤 3mL와 물을 넣어 100mL까지
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나트륨페놀라이트 용액
페놀 25 g을 20 % NaOH 55 mL에 녹이고 방냉한 다음 아세톤 6 mL와 물을 넣어 200 mL로 한다. 사용시 조제한다.
또 실험시 시약조제를 할 때 페놀을 사용하는데, 고체페놀을 액체화 하는데 사 용되는 부피를 계산하면,
(1/페놀의
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