|
이온 조성, 용매, 온도 등의 특정 조 건하 에서 흡착제에 흡착하는 사실을 이용.
* 니트로세룰로즈 여과기 - DNA 분자에 결합하는 단백질 분자의 검출에 이용. 1.목적
2.이론및 원리
2.1 고체의 흡착
2.2 교환 흡착제
2.3 이온교환수지
2.4 Fr
|
|
|
단백질의 분리 정제
1) 원심 분리 (Centrifugation)
2) 염석과 투석 (Salting out, Dialysis)
3) 칼럼 크로마토그래피(column chromatography)
① 겔 여과 크로마토그래피(Gel filtration chromatography)
② 이온 교환 크로마토그래피(Ion-exchange chromatography)
③ 친화
|
|
|
단백질의 정의
단백질의 구조
● 본 론
단백질의 정제
단백질의 정제 목적
단백질의 정제기술
단백질의 분리
단백질의 분리 정제 분류
단백질의 화학반응
- 크로마토그래피 ① 이온 교환 크래마토그래
|
|
|
이온 교환수지 : 음으로 하전되어 있으며, 양으로 하전된 물질을 분리함.
b) 음이온 교환수지 : 양으로 하전되어 있으며, 음으로 하전된 물질을 분리함.
3. 아미노산 혼합물로부터 아미노산의 분리
: 일정한 pH에서 양이온교환 크로마토그래피
|
|
|
1. 실험목적
2. 실험이론
2-1 크로마토그래피법의 분류
2-2 크로마토그래피의 일반적인 원리
2-3 얇은막 크로마토그래피
2-4 관 크로마토그래피
2-5 종이 크로마토그래피
2-6 이온교환 크로마토그래피
2-7 기체 크로마토그래피
3. 실험
|
|
|
Ion Chromatography analysis using cation.
Results of the three peak of this analysis.
Those are the three peak K (+), Mg (+), Ca (+).
Our group is the same standard cation appear.(K(+), Mg(+), Ca(+))
The order in which the separation of the different affinity for the column fillers Li(+), Na(+), NH4
|
|
|
이온교환크로마토그래피는 정전기적 인력을 이용한다. 둘째로 역상크로마토그래피와 소수성 크로마토그래피는 소수성 상호작용에 의한다. 분자체는 겔여과, 크기배제크로마토그래피라고도 한다. 겔상태의 충진제입자의 내부로 삼투하기
|
|
|
실험 목적
여러가지 형태의 크로마토그래피에서 이동상 안에 시료를 주입하는 기술과, 마지막에 도달할 때 이를 검출하는 기술을 안다.
실험 원리
크로마토그래피의 원리
기체나 액체가 고정된 다공질(작은 구멍이 많은)지지대 속을 이
|
|
|
크로마토그래피의 종류
최근에는 겔침투크로마토그래피, 이온교환크로마토그래피, 얇은박막크로마토그래피, 기체크로마토그래피, 고속액체크로마토그래피, 친화도크로마토그래피 등 많은 종류의 크로마토그래피가 개발되어 사용되고 있
|
|
|
실험목표
이온 교환 크로마토그래피의 원리를 배우고, EDTA 적정을 통하여 착물 형성을 이용한 금속 이온의 분석 방법을 배운다.
실험 원리
이 실험에서는 금속 이온의 착물을 이온교환수지로 분리한 용액에 먼저 과량의 EDTA를 가한 후에
|
|
메뉴펼치기
