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염기서열마다 한개씩 염기가 서로 다르다는 것을 발견하였다. 아시겠지만 이러한 염기변화는 아미노산 변화를 나타내기도 합니다. 이러한 단일염기다형성 현상을 유식한 말로 SNP( Single Nucleotide Polymorphism)이라고 한다.
물론 non coding region에서
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단일염기변이(SNP)와 복제수변이를 설명하고 질병연관성 연구에 어떻게 활용될 수 있는지 설명하라(10)
4) 전장 유전체 연관성 분석에 대해 설명하라(10)
5) 마이크로어레이 실험결과를 도출하기 위한 절차를 구체적으로 설명하라.(10)
6) 프로
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단일 염기쌍의 삽인 혹은 결손(Insertions or Deletions of single base paris)
단-염기쌍 확장(Mono-meric base pair expansions)
다-염기쌍 확장(Multi-base pair expansions of 2~15 bp repeat unit)
전이인자 삽입(Transposon insertion)
2~9,989 bp의 무작위 염기서열
INDEL 분석 방법은 SNP
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돌연변이는 단일-염기 돌연변이 또는 점 돌연변이로, 하나의 염기가 다른 하나로 치환되는 것이다. 이러한 종류의 치환은 mRNA 코돈을 변화시키므로, 단백질 서열에 잘못된 아미노산이 삽입되는 결과를 초래할 수 있다. 단백질의 기능은 그 단
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단일 코돈에 의해 지정이 되는데, 그 예로서 UGG에 의한 Trp 그리고 AUG에 의한 Met가 그것이다. 반면에 다른 아미노산인 Leu, Ser, Arg는 각각 6개의 다른 코돈들에 의해 인코딩된다. 이러한 결과로서ep-PCR 에 의해 유도되는 모든 염기치환의 약 1/3은
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