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되면서 역반응이 일어난다. 역반응이 일어 나면 정반응이 덜 되므로 아스피린이 조금 덜 생성된다. 따라서 아세트산에 물 을 제거한 초산무수물을 반응시키는 것이다.
석유 에테르: 재결정용매의 역할은 재결정이 잘 되도록 해 주는 것이다.
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못한다고 예측할 수 있다. 또한 수득률을 100%에 더 가깝게 측정하기 위해서는, 이번 실험에서 진행하지 못한 정제의 과정을 거쳐야 한다. 1. 목적 (Purpose)
2. 원리 ( Introduction)
3. 기구 및 시약
4. 방법
6. 실험데이터 및 결과
7. 토의
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아스피린을 가수분해(hydrolysis)하면 살리실산과 아세트산이 된다. 이를 화학반응식으로 적어라.
아스피린을 가수분해하여 살리실산과 아세트산이 생성되는 반응은 다음과 같다.
에스터화 반응의 역반응임을 고려하여 상태를 나타낸 화학 반
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잘 이루어졌는가?
(4) 실습순서 2의 (1)의 측정은 잘 되었는가?
(5) 제조한 아스피린을 약으로 사용할 수 있겠는가? Ⅰ. 실습 순서
1. 아스피린의 제조
2. 성질 조사
Ⅱ. 안전 및 유의사항
[관계지식]
제조화학 실습 보고서(양식)
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진통제로 사용되는 아스피린을 제조한다. 이 아스피린
을 제조하는 과정에서 에스테르화 반응을 거친다. 에스테르화 반응이 무엇인지 알아
보자. 에스테르화 반응은 카르복시산(-COOH를 가지는 화합물)과 알코올의 혼합물에
진한 황산(또는
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