|
실험에서는 흡광도를 측정하여 비교하기 위해 사용된다.
큐벳에 일정 양을 따른다.
큐벳의 빗면 부분을 잡고 흡광도를 측정한다.
(2) 시약설명
명칭
분자식
구조
분자량
(g/mol)
밀도
()
끓는점
(℃)
녹는점
(℃)
특징
(색,
상태,
냄새)
pH/용해도 및
|
|
|
실험 방법
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
Part Ⅰ : 단백질의 추출
1. Spirulina 알약 하나를 막자사발에 넣고 으깬 후, 약 5 분간 충분히 갈아준다. Spirulina의
세포벽이 깨지도록 막자와
|
|
|
실험 방법
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
아래의 실험에서 Cu, Zn, Fe 금속판은 질산 용액에 ~30 초 정도 담갔다가 증류수로 깨끗이 세척하고 말린 후 사용한다. 필요하면 사포로 금속
|
|
|
이기계, 충동수차와 반동수차, http://blog.naver.com/maxlgiss/220870225556, 2016. 11. 25. 1. 펠톤 수차란?
2. 토크, 비중량, 수두의 정의
1) 토크
2) 비중량
3) 수두
3. 충동터빈과 반동터빈의 특징과 차이점
1) 충동터빈
2) 반동터빈
<참고문헌>
|
|
|
밀도)×(막대 부피의 극한)으로 구해야 한다.
[4] 결론
결과에서도 확인할 수 있듯이 물체가 질량이 커질수록, 회전축에 멀리 분포할수록 그 물체에 대한 관성모멘트가 커져 회전하기가 어려워진다.
( :관성모멘트, :각가속도)
하지만 위 실험에
|
|
|
Ⅰ. 실험 목적(Purpose of experiment)
종이 크로마토그래피(paper chromatography)를 이용하여 광합성 색소와 아미노산을 분리한다.
Ⅱ. 배경지식(Background knowledge)
1. 크로마토그래피(chromatograpH y)
크로마토그래피는 혼합물을 흡착제(absorbent)
|
|
|
실험 방법
Ⅰ. 용액 A와 용액 B를 다음과 같이 만든다.
Ⅱ. 용액 A와 용액 B를 섞는다. 이때 용액 A와 용액 B의 밀도차이로 인해 용액 A를 먼저 넣고 유리막대를 통해 B용액을 조심히 넣어준다.
Ⅲ. 두 용액 사이에 생기는 막을 핀셋으로 천천히 끌
|
|
|
실험 결과 및 고찰
몰 분율
에탄올의 부분몰 부피(Cm3)
물의 부분몰 부피(Cm3)
0
0
24.96
0.1
2.49
22.47
0.2
4.96
20.00
0.3
7.49
17.47
0.4
9.98
14.98
0.5
12.48
12.48
0.6
14.98
9.98
0.7
17.47
7.49
0.8
20.00
4.99
0.9
22.47
2.50
1
24.96
0
5. 결론
=> 에탄올의 몰분율과 용액의 부피를
|
|
|
밀도가 최대가 되고 건조단위중량이 최대가 된다
지반을 잘 다지기 위해서 최적의 함수비를 찾는 것은 매우 중요하다. 함수비에 따라서 건조단위중량이 달라지는데 무턱대고 함수비가 작다고 건조단위중량이 커지는 것이 아니다. 다짐 실험
|
|
|
실험 방법
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
Part Ⅰ : 순수한 lauric acid의 어는점
1. 250 mL 비커에 물을 반쯤 넣고 가열판에서 80 ~ 85 ℃로 가열하여 물중탕을 준비한다.
2. ~1 g의 lauric acid의
|
|
메뉴펼치기
