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및기구
광학현미경, 피펫, 슬라이드글라스, 커버굴라스, 바실러스균
5.실험방법
바실러스균을 30분간 인큐베이션을 한다.
슬라이드 글라스에 바실러스균을 100ul분주한다.
커버글라스를 조심히덮는다.
배율을 맞춰 현미경으로 관찰한다.
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균이 그람 음성균임을 예상할 수 있다.
그람 염색 실시한 Enterococcus faecalis의 현미경 사진
다른 균들과 달리 형태가 구균으로 관찰되며, 바실러스 균과 마찬가지로 crystal violet으로 염색되어 에탄올에 의해 탈색되지 않아 보라색으로 관찰된 것
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막는다.
⑤ Iodine으로 1분간 처리 후 증류수로 washing한다.
⑥ 95%에틸알콜로 10~20초간 탈색시킨 후 증류수로 washing한다.
⑦ safranin으로 1분간 대비염색을 한 후 증류수로 washing한다.
⑧ 공기중에서 건조시킨 후 광학현미경으로 관찰한다.
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실험제목
2. 실험목적
3. 실험원리
1. 세포
2. 그람염색
3. 지시약
4. 현미경관찰법:
5. 그람 염색시 주의할 사항:
4. 참고문헌
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균 락토오스오페론의 효소합성을 유도하는 강력한 유도물질
IPTG 가 repressor와 결합하여 오페론을 유도하는 inducer로 사용된다. 실험1-a : 미생물의 현미경관찰 (gram positive/negative)
▶ 실험 날짜
▶ 실험 준비물
▶ 실험과정
▶ 결과
▶
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균된 배지에서 수차례에 걸쳐 씻어내어 작은 크기의 미생물에 의한 오염을 방지한다. 해부현미경과 같이 비교적 낮은 배율하에서 직접 현미경관찰에 의해 성공적인 조작을 할 수 있다. 만일 분리하고자 하는 생물이 너무 작아 100배의 배율로
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균일하도록 영양분을 투여한다.
-폭기조의 용량을 크게 하던가 체류시간을 길게 한다.
-20일 이상 상기 방침대로 운전하여도 별 효과가 없을 때에는 Seeding 및 방류하천의 표층에 기생하는 슬러지를 투여한다.
2-5-2 변색, 변질
- 흑색 : 통기량 부
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관찰한다. 슬라이드글라스 중앙의 원형 안에 눈금이 있고, 눈금의 간격은 1mm를 100등분한 10um이다. 현미경 사용 시 접안마이크로미터(ocular)를 접안렌즈 안쪽에 넣고, 눈금을 이용하여 물체의 길이를 측정한다. 하지만 접안마이크로미터(ocular)
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현미경으로 관찰한다.(900배 ~ 1500배)
그램 양성균은 짙은 보라색으로 보인다.
그램 음성균은 붉은색으로 보인다.
현미경 검경으로 본 그람음성균인 E.coli의형태는 작고, 길쭉한 쌀알들 이 모여 있는 간균의 모양이었다. 우 리 조에서 현미경 검
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비슷, 더 길고 하나나 몇 개가 표면에 존재
- 특이한 receptor(수용체)로 작용: M13 바이러스(RNA virus)와 결합시 전자현미경 관찰 가능
- 기능: 세균간의 접합
B. 협막(Capsule)(a. 협막으로 둘러싸인 Klebsiella pneumoniae)과 b. 점질층(Slime layers))
◇ 대부분
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