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가 담긴 챔버에 넣어서 전개를 시작한다. 시료의 반점이 전개제에 잠기지 않도록 하고 뚜껑을 덮어 전개제가 증발하지 않도록 한다. 전개제가 TLC판의 위쪽 끝에서 0.5cm 정도 떨어진 곳까지 도달하면 TLC판을 꺼내서 말린 다음에 Rf값을 측정한
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chromatography plate), 폭8cm 높이6cm 정도
B. 시약
적색 40호, 황색 5호, 청색 1호 식용 색소
전개제(developing solution), 1-부탄올:아세트산:물의 비가 60:15:25인 혼합 용액
5. 실험 방법
실험A. 얇은층 크로마토그래피에 의한 색소의 분리(정상 크로마토그래
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크로마토그래피에 의한 색소의 분리
500mL 비커, 시계접시, 모세관, TLC판, 적색 40호, 황색 5호, 청색 1호, 식용 색소, 전개제,
실험B. C-18 카트리지를 이용한 색소의 분리
C-18 카트리지, 적색 40호, 황색 5호 또는 6호, 청색 1호의 묽은 혼합 용액, 청
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크로마토그래피 - 액체 크로마토그래피의 원리와 응용 : 이대운, 민음사, 1991
(3) 기기분석화학 : 이문득, 자유아카데미, 1991
(4) 기기분석 : 김하석·이후성·채명준 공저, 동화기술, 1989
(5) Contemporary Practices of Chromatography : C. F. Poole·S. A. Schuette, El
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크로마토그래피는 요즈음 가장 많이 사용되는 중요한 분리 방법의 하나이다.
6. 실험 결과
실험 A. 얇은층 크로마토그래피(TLC)에 의한 색소의 분리
1. 관찰된 R_f 값을 적어라.
2. 전개제의 증발을 막아야 하는 이유를 설명하여라.
3. 혼합물
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1. Chromatography ?
Chromatography란 혼합된 시료성분이 분리관(column)의 고정상(stationary phase)과 이동상(mobile phase)을 통하여 흐르면서 시료가 고정상과 이동상 사이의 분배작용, 흡착작용, 이온교환, 시료의 크기 차이에 의한 배제작용 등의 물리적,
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(Rf = 원점에서 각 색소까지의 거리(a)/원점에서 용매가 상승한 상단까지의 거리(b)) 식물의 색소분리(크로마토그래피) 예비보고서
◑ 광합성과 엽록소
◑ 크로마토 그래피
◑ 실험에서 이용법
▶ 실험과정
◑ 준비물
◑ 실험방법
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크로마토그래피에 의한 색소의 분리(정상 크로마토그래피)
100 mL 비이커, 시계접시, 모세관, TLC 판(폭 4 cm, 높이 6 cm 정도)
적색40호, 황색4호, 청색1호의 식용 색소
전개제 (1-뷰탄올: 아세트산: 물의 비가 60:15:25인 혼합용액)
실험B. C-18 카트리지
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통해 전기적 신호로써 나타내주는 장치로, 현재 주로 사용되고 있는 GC용 검출기는 다음과 같다.
* 열전도도 검출기(TCD ; Thermal Conductivity Detector) - 운반기체 : He, H2
* 불꽃 이온화 검출기(FID ; Flame Ionization Detector) - 운반기체 : N2, H2
* 전자포착 검
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감도가 높고(~10-13g/s), 선형 감응범위가 넓으며(~107g), 잡음이 적다. 또 고장이 별로 없고, 사용하기 편하다.
* 단점 : 시료를 파괴한다.
시약 및 기구
에탄올, 아세톤, 미지시료(에탄올 + THF 혼합물), syringe, Vial(4개), Kimswipes, GC
실험 방법
**실험하
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