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크로마토그래피에 비해 좋은 점
분리된 시료를 얻기가 비교적 용이하다는 것이다.
2) 시료들마다 Rf값이 다른 이유
용매에 대한 흡착력이 색소만다 다르기 때문이다.
3)TLC실험에서 색소를 찍은 점들이 용매에 잠겨서는 안되는 이유?
반점이 전
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Ⅰ．Chromatography의 어원
Ⅱ．Chromatography의 역사
Ⅲ. 크로마토그래피(chromatography)란？
Ⅳ．chromatography의 분리 원리（분포평형과 머무름기작）
Ⅴ．Chromatography의 기본 조건
Ⅵ. Chromatography의 분류
1. 박층크로마토그래피
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크로마토그래피의 특징은 ① 성분 물질의 성질이 비슷한 혼합물을 분리하는데 효과적이고 ② 적은 양의 복잡한 혼합물도 한 번에 각 성분으로 분리가능하며 ③ 분리 조작이 간단하고 시간이 짧게 걸린다. ④ 복잡한 혼합물이 다 한 번의 분리
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TLC판의 바닥에서 1cm 위치에 적당한 간격으로 일렬로 찍어서 반점을 만들고 말렸다. 그 후 TLC판을 전개제가 담긴 비커에 넣어서 전개를 시작한다. 시료의 반점이 전개제에 잠기지 않도록 TLC판을 수직으로 세우고, 시계접시를 덮어서 전개제가
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TLC판을 손으로 만지면 안되고 헥산같은것을 사용하므로 비닐장갑을 껴야하는 것이고 둘째는 TLC판의 정지선에 넘어가지 않게 하는것이다. 만약에 그것을 지키지 않는다면 올바른 실험결과를 얻을 수 없게 된다. 1. Abstract (요약)
2. Introducti
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TLC판의 바닥에서 1cm 위치에 적당한 간격으로 일렬로 찍어서 반점을 만들고 말렸다. 그 후 TLC판을 전개제가 담긴 비커에 넣어서 전개를 시작한다. 시료의 반점이 전개제에 잠기지 않도록 TLC판을 수직으로 세우고, 시계접시를 덮어서 전개제가
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TLC의 분리효능에 영향을 끼친다는 사실을 보여주는 것이다.
용질의 흡착 친화력을 따질 때에는 다음과 같은 요인들을 살펴 보는 것이 중요하다.
* 포화탄화수소계열 물질들은 그 흡착력이 극히 약하거나 거의 없다. 그러나 이런 물질들의 구
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1
Azobenze
3.4 / 4.2 = 0.810
Benzophenone
2.9 / 4.2 = 0.690
cholesterol
1.5 / 4.2 = 0.357
Hexane/Ethyl acetate = 5:1
Azobenze
3 / 3.8 = 0.789
Benzophenone
2.6 / 3.8 = 0.684
cholesterol
1.4 / 3.8 = 0.368
Hexane/Ethyl acetate = 5:1
Azobenze
3.2 / 4.1 = 0.780
Benzophenone
2.8 / 4.1 = 0.683
cholesterol
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크로마토그래피 - 액체 크로마토그래피의 원리와 응용 : 이대운, 민음사, 1991
(3) 기기분석화학 : 이문득, 자유아카데미, 1991
(4) 기기분석 : 김하석·이후성·채명준 공저, 동화기술, 1989
(5) Contemporary Practices of Chromatography : C. F. Poole·S. A. Schuette, El
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있고, 정확한 값을 측정할 수 없게 된다. 크로마토그래피의 원리를 이용하려면 성분물질은 전개용액과 정지상에 탈착되는 과정을 이용해야 하므로 반점이 액면 아래에 잠기게 해서는 안된다.
4) TLC실험에서 전개 도중에는 판으로부터 용매가
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