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번역에 필요한 mRNA의 가용성을 결정하기 때문이다. 예를 들면, 튜불린 mRNA의 반감기는 4-12시간인데 반하여 인슐린 수용체와 피루브산 인산화효소 mRNA의 반감기는 각각 9시간과 30시간이다. 원핵세포와 진핵세포의 유전자 발현 조절기작은 상당
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(효소)
(핵산 및 대사)
1. 핵산
2. Purine 염기의 합성과 분해
3. Pyrimidine염기의 합성과 분해
4. DNA 구조
5. 생리활성을 갖고 있는 nucleotide 화합물:
6. DNA의 변성
7. RNA의 종류 및 기능
8. DNA의 복제
9. RNA의 전사(생합성)
10. 단백질 합성(번역)
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splicing
Ⅳ. 진핵생물의 세포
1. promoter
2. cistron
1) monocistronic mRNA
2) mRNA 수명 반감기
3. start codon
4. 개시과정의 특징
5. ribosome의 화학적 조성
6. 전사와 해독의 연관
7. 진핵생물과 원핵생물 세포에서의 단백질 합성의 차이점
참고문헌
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번역-뉴클레오티드 언어로부터 아미노산 언어로
7. 번역에서 활동하는 배우들-(1) 운반 RNA
8. 번역에서 활동하는 배우들-(2) 아미노아실 tRNA 합성효소
9. 번역에서 활동하는 배우들-(3) 리보솜
10. 번역의 3단계
<제1단계-개시과정>
<제2단
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uridyl 함량이 많기 때문에 "U"로 표시한다. Ⅰ. RNA의 전사
1. 전사에서 DNA 주형이 갖추어야 할 요소
2. RNA polymerase
3. 원핵세포의 전사기구
4. 진핵세포의 전사기구
Ⅱ. 전사후 RNA의 가공
1. tRNA의 가공
2. rRNA의 가공
3. mRNA의 가공
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번역 후 조절 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .. . . . . . . . 8
4. TER의 전사와 전사 후 조절 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
5. 텔로머레이즈의 전사 억제. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12
6. 유전자량, alternative TERT 그리고 TR의 아형 . .
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효소들, 특히 제한효소와 DNA리가아제에 관한 연구 등에 의하여 발견된 업적들이 직접 기여했지만, 그 이전부터 꾸준히 계속되어 온 유전과 분자생물학에 대한 연구의 결과가 바탕이 되었다.
이 기술을 이용한 유전공학은 특정한 유전자를 분
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효소활성을 높이기 위해 밝혀져야만 한다. 그러므로 sialic acid의 in virto addition은 short run에서 더 현실적인 선택지가 될 것이다. 그럼에도 이 발견은 식물의 합성, localization, structual variation과 sialic acid의 기능에 대한 연구에서 새로운 분야를 열
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