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벤젠을 분리하기 위해서이다.
3)탄산나트륨용액으로 중화하는데 중화점은 탄산나트륨용액이 떨어 질때 탄산가스가 발생하지 않는 점이다(탄산가스가 발생할 때에는 기포가 올라옴).
4)질산에 황산을 가할 때나 벤젠에 혼산을 가할 때에는 흰
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벤젠 합성 (Nitration of Methyl benzoate)
3. OBJECT
4. THEORY & PRINCIPLES
▶ Nitration
▷ Nitro compound
▷ 지방족 나이트로화합물
▷ 방향족 나이트로화합물
▷ Nitrobenzene
▶ Electrophilic reaction
▶ Electron-withdrawing effect
▶ Nucleophilic reaction
▶ Nitration 과
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벤젠의 나이트로화 반응 메커니즘
즉, 그림과 같이 3개의 공명 구조를 갖는 탄소 양이온이 생성되어 염기로부터 양성자가 제거되면서 나이트로 벤젠이 생성된다.
< 과량의 질산/황산을 넣어도 dinitrobezene이 형성되지 않는 이유 >
다중 나이
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Nitro benzene
나이트로벤젠은 벤젠을 혼합산으로 나이트로화하면 얻어지는 방향족 나이트로 화합물이다. 분자식은 CHNO₂이며, 무색의 액체로서 분자량은 123, 녹는점은 5.8℃, 끓는점은 211℃, 비중은 1.2이다.
밀도: 1.20 g/cm³
화학식: C6H5NO2
끓는점:
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nitroaniline계
Dinitroaniline계 제초제는 1959년 Ei Lilly사에서 개발한 trifluralin을 시초로 우수한 살초활성으로 많은 화합물이 개발, 상품화되었다. Dinitroaniline계 제초제의 화학구조는 다음에서 보는 바와 같이 벤젠고리 2,6-번에 nitro기가 존재하며 para
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