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후 동종조혈모세포이식을 적극적으로 고려하여야 한다.
MDS 환자에서는 FAB 분류법 외에도 IPSS등을 이용하여 cytokine 치료, 세포분화유도요법, 항암화학요법과 골수이식 등 보다 적극적인 치료방법 선택 여부를 결정하여야 한다.
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의한 AML은 발생기간이 짧아 6개월 내지 5년(중앙기간 2～3년) 후에 AML이 발생한다. Topoisomerase II 억제제에 의한 AML에서는 MDS가 선행되거나 골수이형성 소견을 보이는 예가 많지 않으며, 11q23 또는 21q22 염색체 전좌가 동반되기도 한다.
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골수성 백혈병, 메디포
○ 심상집(2003), 백혈병의 임상관찰 및 변증에 대한 연구, 상지대학교
○ 은종영(2004), 백혈병의 골수이식과 약물치료에 관한 병태 생리학적 고찰, 목포과학대학
○ 정낙균(2009), 소아 백혈병 전반의 이해, 한국병원약사
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빈혈증
1) 생리적 황달
2) 모유 황달
3) 신생아 용혈성 질환
4) 핵황달
2. 신생아 대사장애
1) 저혈당증
2) 저칼슘혈증
3. 신생아 호흡장애
1) 신생아 가사(Asphyxia)
2) 특발성 호흡상태 증후군(IRDS, HMD)
3) 태변흡인 증후군
4) 폐기관지 이형성
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병태생리/원인
Ⅲ. 임상증상
Ⅳ. 진단적 평가
Ⅴ. 치료
Ⅵ. 합병증
Ⅶ. 간호사정
Ⅷ. 간호 중재 방법
Ⅸ. 가족교육과 건강유지
Ⅲ. 자료 수집 양식에 따른 환자 사정
1. 신체사정
2. 건강력
3. 신체 검진
Ⅳ. 임상소견
1. 임상검사
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생리
2. 유방암의 정의
3. 유방암의 종류
4. 유방암의 원인
5. 유방암의 임상증상
6. 유방암의 진단
6. 유방생검(조직검사)
7. 유방암의 치료
8. 유방암의 합병증 및 부작용
III. 본론
1. 간호사정
2. 진단적검사 및 기타자료
1)진단적 검사
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