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ye를 2ul 넣어야 하는데 total volume이 12ul이 넘어버리므로 18ul로 해준다.
4. comb을 넣을 때는 거품이 생기지 않게 기울여서 넣는다.
5. 파란색 dye가 밑에 올때까지 전기영동 하는데 너무 끝에까지 닿지는 않게 한다. 단백질이 빠져버리기 때문이다.
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블로팅
경우에 따라서는 원하는 단백질을 분리한 후 그 유전자를 클로닝할 수 있다. 단백질의 아미노산 배열로부터 염기배열을 추정하여 그에 따른 DNA를 합성한다. 이렇게 합성된 DNA를 유추 탐침자(degenerate probe)라고 하며, 이를 유전자 은행(
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블로팅과 노던블로팅의 차이점
5. EST약자의 의미 밝히기
6. 유전자치료에 대한 벡터의 특징
7. “마이크로어레이(microarray)“의 기본개념
8. 리포터유전자
9. 중합효소반응(polymerase chain reaction, PCR)의 원리, 역할등
11. 3가지의 라이브
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바나나, 브로콜리 DNA 추출 실험에서 DNA 손상으로 인한 한계를 느낌.
이에, PCR과 Cloning, 전기영동 실험을 계획.
블로팅과 유전자치료에 관심을 가지게 됨.
배경지식(
플라스미드란?
벡터란?
왜 플라스미드를 벡터로 가장 많이 이용하는
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