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1. 육종과 식물 유전자 클론
2. 유전자원과 유전변이
3. 유용유전자형의 선발과 유전자클론
4. 식물유전자의 클로닝 방법
5. 유용유전자 클론의 선발과 확인
6. Polymerase chain reaction 의 원리 및 이용
7. 식물유전자의 구조와 특성.
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투과성 장해
1) 항균제
2) 항진균제
3. 엽산 대사 억제
1) 항균제
2) 치나제
3) 항말라리아제
4. 핵산 합성 억제
1) DNA 합성 억제
2) RNA 합성 억제
5. 단백합성 억제
1) 50S ribosome과 결합
2) 30S ribosome과 결합
?. 결론 및 제언
참고문헌
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발현시스템에 상응하는 분리, 정제 기술을 개발하는 것도 앞으로 해결해야할 과제라고 하겠다.
참고문헌
ⅰ. 김양호, 병원미생물학, 현문사, 2008
ⅱ. 김형기 외 4인, 최신축산식품가공학, 세진사, 1999
ⅲ. 이삼빈·겨공희 야지영·오성훈 공저,
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실험과정에서 Ligation 비율이나 시간, transformation 시간이나 온도가 매우 중요하지만 실험자의 마인드와 세심함도 실험에 있어서 매우 큰 비중을 차지했다.
참고문헌 및 참고 인터넷사이트
1. 윤병수 (1999) 분자생물학 연구방법론II. 경기대학교
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DNA 조각을 직접 클로닝 하는데 쓰인다
- 바이러스나 각종 병원균 검출 초기식별에 사용된다.
IV. Reference
유전공학 1 / 정동효 지음 / 선진문화사 펴냄 / 1996년 1월 / p234~256
http://yckim.chungbuk.ac.kr/biochem/2001/20303.html
http://inhavision.inha.ac.kr/~leecg/bbs
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