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결정은 불순한 것이므로, 다시 용매에 녹여서 용액으로 만들고, 농축하여 결정과 모액으로 분리시킨다면 마지막엔 수율이 100%인 결정이 나올것이다.
이번 실험에서는 책에서만 볼 수 있었던 아스피레이터와 뷰흐너 깔때기도 볼수 있었다. 작
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acid 계산
① aspirin 용액이 들어있는 cuvette을 colorimeter에 넣고 Collect를 click한다.
② Erase Data라는 활성창이 뜨면, Store Latest Run을 click한다.
③ 그래프에 생긴 점이 안정화 되면 이때의 흡광도를 읽고, 이 흡광도 값과 검정곡선으로부터 salicylic acid
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결정이 잘 생기지 않는다. 이런 경우에는 용액에 충격을 주어 결정이 일어나도록 한다. 또, 급격한 온도 차이로 빠르게 결정화를 진행하면, 같이 녹아있던 불순물이 끼어 있는 채로 결정화가 일어나 순도를 높이고자 하는 실험 목표에 맞지 않
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Ⅰ. Title: 재결정과 녹는점 측정(Recrystallization and melting point determination)
Ⅱ. Objectives
혼합물을 두 개의 화합물로 분리한다.
재결정에 의해 분리한 화합물을 정제한다.
녹는점 측정을 통해 화합물을 분석하고 순도를 확인한다.
Ⅲ. Background
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순도결정 방법을 실험한다
3. 실험원리
★ Bradford Assay
원 리
- Coomassie Brilliant Blue G-250 (CBBG) 가 arg, trp, tyr, his, phr 에 결합시 흡광도의 변화를 측정한다
- dye는 6개의 phenyl groups 과 2개의 sulfonic acid groups을 통해서 단백질과 결합한다. hydrophobi
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순도를 확인할 수 있는데 실험 결과 A260/A280의 비는 0.957로 순수한 DNA로 여겨지는 1.8보다 훨씬 작다. 따라서 DNA에 단백질이 불순물로 많이 섞여 있다고 결론지을 수 있다.
전기영동을 이용하여 단백질과 DNA의 크기를 측정하는 네 번째 실험에서
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결정짓는 주요 요소를 파악하고, 혼합 비율과 제조 과정의 변수를 체계적으로 분석하였습니다. 그 결과, 화학물질의 순도와 혼합 비율의 정확성을 개선할 수 있는 방법을 찾아냈고, 제조 공정의 효율성을 크게 향상시킬 수 있었습니다. 특히,
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