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수득량(mol) }×100(%)=
5)주의사항
①합성한 아스피린은 불순하므로 먹어서는 안 된다.
②가열 시 증기가 뜨거우므로 안전에 유의해야 한다.
③정밀한 스포이트를 사용한다. 1) 실험목적
2) 원리
3)기구 및 시약
4)실험 방법
5)주의사항
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실험 4판, 대한화학회, 천문각 , 207p, 1994
나. 동아원색세계대백과사전, 동아출판사, 제22권, 569p, 1986
다. Organic chemistry, 6th edition. Mcmurry. 212p, 2007
라. www.wikipedia.com 1. 실험 과제
2. 실험 목적
3. 관련 이론
4. 실험 기구 및 시약/시료
5.
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실험에서 합성한 아스피린은 순수하지 않으므로 절대로 복용하지 말아야한다.
8. 참고 문헌
가. 표준 일반화학실험 4판, 대한화학회, 천문각 , 207p, 1994
나. 동아원색세계대백과사전, 동아출판사, 제22권, 569p, 1986
다. Organic chemistry, 6th edition. Mcmur
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합성과정의 차이가 나타나게 되는데, 살리실산메틸은 반응과전
에서 탈수축합 반응을 일으키기 때문에 -OH기를 가지고 있는 메탄올과 반응한다. Ⅰ. 실험일시
Ⅱ. 실험목적
Ⅲ. 실험원리
Ⅳ. 실험재료
Ⅴ. 실험과정
Ⅵ. 실험 고
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실험에서는 재결정 전이 후보다 녹는점이 높다. 이는 재결정 과정에서 외부로부터 불순물이 첨가되었기 때문이다.
4. 합성한 아스피린의 녹는점은 문헌값과 일치하는가? 아니라면 그 이유는 무엇인가?
재결정 전의 녹는점은 138 ℃이며 재결정
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아스피린의 Rf값이 합성된 아스피린의 Rf보다 어느정도 작은 것을 확인 할 수 있는데 이는 추출된 아스피린 쪽이 무극성적인 성질을 더 강하게 띤다고 할 수 있다. 1. 실험제목 : 얇은 막 크로마토그래피(TLC)
3. 추가이론
4. 시약 및 실험
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목적
2. 원리
(1) 아스피린
(2) 아스피린 역사
(3) 아스피린의 합성
3. 실험
(1) 실험 시약
(2) 실험 기구
(3) 실험 방법
4. 결과
5. 논의
(1) 이론적 수득률 계산
(2) 아스피린의 수득량이 이론값과 일치하지 않는 이유
(3) 실
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p794
3.유기화학, 이정화외, 삼강출판사 p166~1684.유기화학, 구인선외 탐구당 p47~48
5.일반화학 상, 하, Freenan. block, 일반화학교재 편찬위원회역 p872~873 1.아스피린의 합성
2.실험 목적
3.시약및기구
4.실험원리
5.실험방법
6.참고문헌
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못한다고 예측할 수 있다. 또한 수득률을 100%에 더 가깝게 측정하기 위해서는, 이번 실험에서 진행하지 못한 정제의 과정을 거쳐야 한다. 1. 목적 (Purpose)
2. 원리 ( Introduction)
3. 기구 및 시약
4. 방법
6. 실험데이터 및 결과
7. 토의
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목적
2. 원리
3. 실험
4. 결과
5. 논의
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