|
크로마토그래피(normal phase liquid chromatography) 방법이 개발되었다. 그러나 이 실험에서는 사용하는 얇은층 크로마토그래피(thin layer chromatography, TLC)를 이용해서 색소를 분리 하는 실험을 한다. 얇은층 크로마토그래피(TLC)는 고체-액체 흡착 크로
|
|
|
실험생화학，한국생화학회 저，탐구당
⑶액체 크로마토그래피의 원리와 응용， 노경호 저，인하대학교출판부
⑷기기분석의 원리와 응용，박면용 외，녹문당
⑸Lehninger - Principles of Biochemistry 3rd １．Chromatography의 어원
２．Chr
|
|
|
1.실험제목
2.실험목적
3.실험방법
4.실험이론
5.실험결과
6.디스커션
|
|
|
크로마토그래피(normal phase liquid chromatography) 방법이 개발되었다. 그러나 이 실험에서는 사용하는 얇은층 크로마토그래피(thin layer chromatography, TLC)를 이용해서 색소를 분리 하는 실험을 한다. 얇은층 크로마토그래피(TLC)는 고체-액체 흡착 크로
|
|
|
１．Chromatography의 어원
２．Chromatography의 역사
３．Chromatography란？
４．Chromatography의 분리원리
５．Chromatography
６．Chromatography의 분류
Ⅰ．TLC(Thin-Layer Chromatography)
Ⅱ. HPLC
Ⅲ . GC
7. Reference
|
|
 |
실험조건을 일정하게 조절하는 것은 대단히 어렵다. 혼합물 중에 섞여있는 어떤 성분물질의 존재를 표준물질을 이용함으로서 쉽게 알 수 있다. 즉, 순수한 화합물을 시료에 첨가하면 혼합물의 크로마토그램에 새로운 봉우리가 나타나지 않아
|
|
|
chromatography를 이용한 LDH 단백질의 정제
5. Ion exchange chromatography를 이용한 LDH 단백질의 정제
Ⅲ. 결론 (결과 및 고찰)
1. 단백질과 DNA의 정량 결과
2. 단백질과 DNA의 정량 결과
3. LDH의 활성 측정 결과
4. Gel filtration c
|
|
|
실험 결과를 참고하여 계산하였다. 발효기에 feeding 되는 Glycerol과 ammonia는 각각 carbon과 nitrogen source로 공급되고 oxygen은 생합성을 더욱 활성화 하기 위하여 0.5vvm으로 compressor에 의해 공급된다.
[ Material balance ]
100kL fermentor의 working volume 값을 80K
|
|
|
실험에서 보여지듯이 lectin의 사용이 매우 중요하지만 불특정한 신호를 야기할 수 있기 때문에 monosaccharide mixtures의 the high-perfomance anion exchange chromatography with pursed amperometic detection(HPAEC-PAD)분석은 detached N-glycans의 total hydolysis 후에 얻어진 것으
|
|
메뉴펼치기
