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아스피린을 다 녹인 것 같다. packing을 할 때에는 완전하게 해야 열 전달이 고루 잘 된다.
이번 실험을 통해 세계에서 가장 성공적인 약품인 아스피린을 합성해 보았는데, 우리들에게는 커다란 의미가 있었고 이제까지 해 온 실험 중에서 가장
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포함되어 있어서 그런 것으로 생각되어 진다.
이것은 다음 실험인 아세트아닐리드의 재결정(re-crystallization)을 통해서 더욱 정제되어 질 것이다. 1. 실험목적
2. 시약 및 기구
3. 실험이론
4. 실험방법
5..MSDS
6. 실험결과
7. 토론
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실험과 정확한 기술 습득이 필수적이다.
6) 실험 개선 방안
실험 개선 방안으로는 몇 가지 제안을 고려할 수 있다. 먼저, 실험이 진행되는 동안 온도와 시간의 제어가 중요하다. 아스피린 합성 과정에서는 아세트산 무수물과 살리실산의 반응
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아스피린의 합성>
학번
이름
1. 이 실험의 반응에서 쓰이는 시약을 쓰세요.
Salicylic acid , acetic anhydride
구조는 핸드아웃참고
2. 위 시약의 반응식을 쓰세요.
살리실산 + 아세트산 무수물 아스피린 + 아세트산
구조는 각자 외울것...
3. 이 실험에
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정제 기술: 유전공학 연구소 이상기
친화성 고분자 유도체 합성 및 단백질 분리 정제에 관한 연구 단백질 기술이란?
단백질 분리 및 정제 기술
■ 단백질의 분쇄 및 원심분리
■ 염석 (Salting Out)
■ 투석 (dialysis)
■ 크로마토그래피
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수득량(mol) }×100(%)=
5)주의사항
①합성한 아스피린은 불순하므로 먹어서는 안 된다.
②가열 시 증기가 뜨거우므로 안전에 유의해야 한다.
③정밀한 스포이트를 사용한다. 1) 실험목적
2) 원리
3)기구 및 시약
4)실험 방법
5)주의사항
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말린다.
사진6. 염화철 정색반응
Ⅶ. 실험 고찰 및 반성
1. 아세트산 무수물을 사용하는 이유
：아세트산에 비해 무수아세트산의 반응 촉진률이 낫기 때문이다. 아스피린 생성은 에스테
르화 반응이며, 아세트산 무수물을 사용
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덜 발생하
는 인산을 쓴다.
4. 반성: 수득률을 구할 때, 아스피린을 완전히 건조시키지 못해 제대로 수득률을 구하지 못함. Ⅰ. 실험일시
Ⅱ. 실험목적
Ⅲ. 실험원리
Ⅳ. 실험재료
Ⅴ. 실험과정
Ⅵ. 실험 고찰 및 반성
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하에서는 짧은 시간 안에 평형에 도달.
역반응은 산 촉매에 의한 가수(H2O)분해 반응
Theory (esterification)
이번 실험에서의 반응식은 인산(H3PO4)을 촉매로 사용 하고, 살리실산과 무수 아세트산을 가하므로 다음과 같은 반응이 일어남
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정제 실험 결과 및 토론 (1)
[5주차] 모노머 정제 실험 결과 및 토론 (2)
[7주차] 고분자 합성 실험 결과 및 토론 (1)
[7주차] 고분자 합성 실험 결과 및 토론 (2)
[7주차] 고분자 합성 실험 결과 및 토론 (3)
[10주차] 용액 제조, 전처리 및 필름 제조
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