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액체에 비해 점성이 매우 낮아서 긴 column 을 사용할 수 있기 때문에 분리능이 크다는 것과 정지상과 이동상 사이에 시료의 성 분이 확산속도가 크므로 분석시간이 비교적 짧다는 것이다.
단점 : ① 검출기는 모든 시료성분에 대하여 동일하게
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실험조건
Anaerobic
Fe(0); <20mesh, <100mesh, 2g, 1g, 0.5g
Solvent;Acetonitril:H2O= 6:4
Concentration of endosulphane:
20ppm, 10ppm
Analysis: HPLC(Acetonitril:H2O= 7:3) Fe(0) 의 탈염소화 반응
엔도설판
실험조건
Fe(0) 의 엔도설판 제거반응 (100 mesh Fe(0) 2g, Endosulphane
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chromatography를 이용한 LDH 단백질의 정제
5. Ion exchange chromatography를 이용한 LDH 단백질의 정제
Ⅲ. 결론 (결과 및 고찰)
1. 단백질과 DNA의 정량 결과
2. 단백질과 DNA의 정량 결과
3. LDH의 활성 측정 결과
4. Gel filtration c
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실험 결과를 참고하여 계산하였다. 발효기에 feeding 되는 Glycerol과 ammonia는 각각 carbon과 nitrogen source로 공급되고 oxygen은 생합성을 더욱 활성화 하기 위하여 0.5vvm으로 compressor에 의해 공급된다.
[ Material balance ]
100kL fermentor의 working volume 값을 80K
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실험에서 보여지듯이 lectin의 사용이 매우 중요하지만 불특정한 신호를 야기할 수 있기 때문에 monosaccharide mixtures의 the high-perfomance anion exchange chromatography with pursed amperometic detection(HPAEC-PAD)분석은 detached N-glycans의 total hydolysis 후에 얻어진 것으
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