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puncture한 부위에서의 계속적인 출혈과 점상출혈, 반상출혈, 혈전증과 조직괴사 등이 올 수 있다.
② 검사소견 : 제 I, II, V, VII 인자의 저하, 심한 혈소판 감소, 용혈성 빈혈을 보인다. Prothrombin time, partial thromboplastin time의 증가, fibrin degradation prod
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약물에 의한 용혈성 빈혈 등이 원인이며 모 유 황달이 나타나는 시기이다.
5) 생후 1개월 이상 지속되는 황달
- 간염, 선천 매독, 담도 폐쇄 등이 원인이다.
· 분 류
1) 생리적 황달
① 생후 2~3일째 나타나서 빌리루빈치가 3mg/일 미만의 속도로 상
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약물에 의한 용혈성 빈혈 등이 원인이며 모유 황달이 나타나는 시기이다.
5) 생후 1개월 이상 지속되는 황달
- 간염, 선천 매독, 담도 폐쇄 등이 원인이다.
□ 황달의 종류
1) 생리적 황달
① 생후 2~3일째 나타나서 빌리루빈치가 3mg/일 미만의 속
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용혈성 빈혈, 감염, 두혈종, 수혈 후 등이 있다. 그리고 빌리루빈이 대사되는 과정에 이상이 생기는 약물, 저혈당이나 저체온증, 대사에 필요한 효소의 결핍 등이 원인이 되며, 빌리루빈이 간에서 대사되어 밖으로 빠져나가는 통로인 담도가
호흡곤란 증후군(=초자양막질환 , RDS) 신생아 괴사성장염, 태변 흡입 증후군 신생아 황달, 미숙아, 호흡곤란 증후군(=초자양막질환 , RDS), 패혈증, 미숙아 망막증, 태변 흡입 증후군, 신생아 괴사성,
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용혈성 빈혈, 감염, 두혈종, 수혈 후 등이 있다. 그리고 빌리루빈이 대사되는 과정에 이상이 생기는 약물, 저혈당이나 저체온증, 대사에 필요한 효소의 결핍 등이 원인이 되며, 빌리루빈이 간에서 대사되어 밖으로 빠져나가는 통로인 담도가
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