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미지시료의 분자량
1. Part II에서와 같은 방법으로 lauric acid 혼합용액(3)의 어는점을 결정한다.
(온도 그래프)
- 어는 점 구하는 과정
2. 같은 방법으로 lauric acid 혼합용액(4)의 어는점을 결정한다.
(온도 그래프)
- 어는 점 구
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이온화시킨 후 각 이온의 특성에 따라 정량 정성분석이 가능한 질량분석기를 이용하여 시료에 있는 원소의 성분이나 함량을 알아내는 분석방법이다.
·HPLC : 현대의 모든 산업, 의료 및 연구를 비롯한 다양한 분야에서 매우 유용하게 사용되는
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양수와 음수 가측오차는 그들의 누적 효과들이 알짜 양수와 음수 가측오차에 영향을 주어 분석 결과에도 영향을 줄 수 있다. 중앙값이 알짜 가측오차를 갖지 않으면 양수와 음수 가측오차는 같을 수도 있다.
가측오차는 시료오차, 방법오차,
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미지시료 속에 면적에 대한 함량이 얼마나 들어 있는가에 대한 것을 알 수 있는 것이다. 따라서 미지시료 속에 그 물질이 얼마의 함량으로 들어 있는지 알 수 있다.
6. 결론
A
a 14.786
e 82.752
B
a 68.638
e 23.171
7. 참고문헌
기기분석방법, Hobart H.willa
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시료를 섞는 과정에서 약간의 불순물이 들어가 이론상에 데이터 값과 많은 오차를 낸 것이 아쉽게 생각되어 진다. 그러나 이번 실험은 우리가 앞으로 어떤 물질을 정성적 혹은 정량적으로 분석할 때 좋은 참고가 될 것이고, 분광 분석기를 어
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Ion exchange chromatography를 이용한 LDH 단백질의 정제
Ⅲ. 결론 (결과 및 고찰)
1. 단백질과 DNA의 정량 결과
2. 단백질과 DNA의 정량 결과
3. LDH의 활성 측정 결과
4. Gel filtration chromatography를 이용한 LDH 단백질의 정제 결과
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분석기능사 실기는 어떤 거였는지 기억하나?
표준시약을 몇 ppm 단위로 끊어서 몇 개 만들어놓고 각각 흡광도를 측정해서 그래프를 그립니다. 그리고 미지시약의 흡광도를 측정해서 그래프를 통해 그게 약 몇 ppm인지 구하는 거였습니다. 이상
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