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실험기구
외경 6mm 짜리 유리관, 수은, 클램프2개, 고무관과 고무마개, 스탠드와 압력측정장치
- 샤를의 법칙 실험기구
100mL 둥근바닥 플라스크, 메스실린더, 1L비커, 온도계, 가열장치, 물과 얼음, 유리관과 고무마개
5. 예상결과
- 보일의 법칙
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실험장치
레이놀즈수 측정장치, 염료, Mass cylinder, Stop watch, 온도계, 관의직경(D=23mm)
그림6.2 레이놀즈수 측정 실험장치의개략도
4. 실험방법
가. 그림 6.2의 Reynolds수 측정장치에서 H를 잠그고 F를 열어 저수탱크 B
에 적당한
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실험 방법
검액(Ag+, Pb2+, Hg22+ ) 1 ml
→ 6M HCl 3～4 방울 → 침전
→ 원심 분리
침전 (AgCl, PbCl2, Hg2Cl2 백색)
용 액
→ 증류수를 약 1ml 가하고 3～5분간 중탕
→ 원심 분리
→ 6M HCl 방울
침전 확인
침전 (AgCl, Hg2Cl2)
용액(Pb2+)
→ 6M NH4OH 1ml
→ 원심 분리
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수은 온도계를 약 80℃까지 가열하다가 꺼내 물기를 제거한 후에 바로 온도강하를 측정했어야 했으나, 80℃이상일 때는 80℃가 될 때까지 기다렸다가 측정을 하였고 이 기다리는 과정에서 이미 대류가 발생하여서 어느 정도 실험에 영향을 끼
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실험 방법
검액(Ag+, Pb2+, Hg22+ ) 1 ml
6M HCl 3∼4 방울 침전
원심 분리
침전 (AgCl, PbCl2, Hg2Cl2 백색)
용 액
증류수를 약 1ml 가하고 3∼5분간 중탕
원심 분리
6M HCl 방울
침전 확인
침전 (AgCl, Hg2Cl2)
용액(Pb2+)
6M NH4OH 1ml
원심 분리
둘로 나누어
6M HNO3 2방울
0
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보정
살균
CCP2
미생물
잔존
90℃에서 40분이상
가열
살균수
온도
온도계
(온도기록장치)
매 Lot
살균
책임자
재살균
가열장치보정
살균작업일지(온도
기록지)
매일
기록 검토, 온도계
보정
살균
시간
스톱
워치
(conveyer 속도)
매 Lot
살균
책임자
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보정
살균
CCP2
미생물
잔존
90℃에서 40분이상
가열
살균수
온도
온도계
(온도기록장치)
매 Lot
살균
책임자
재살균
가열장치보정
살균작업일지(온도
기록지)
매일
기록 검토, 온도계
보정
살균
시간
스톱
워치
(conveyer 속도)
매 Lot
살균
책임자
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실험을 하지 않아서 다른조 레포트 참조했음)
-실험목적:성숙한 Tcell과 미성숙한 Tcell의 CD4와 CD8의 발현양상 비교.
-실험준비물:마우스,부검도구, petry dish, 주사기, centryfuge, flow cytometer, buffer,
antibody, tube, pipeete, FACScan.
-실험과정
i) 쥐를 해부하
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수은의 높이를 일치시켰는지 의문이 간다. 이런 이유로 각 라인에서 수두가 미소하게나마 차이가 발생하였지만 결과를 도출하는데에 보정시키지 않은 것도 정확한 결과값도출에 많은 영향이 있었으리라 생각된다.
이번 실험을 통해서 수리
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수은마노메타의 향으로 나타내면
그러나 실제실험에 있어서 두계수 Cd, Cv를 따로 측정하기는 어렵다. 이러한 복잡성을 피하기 위하여 다음과 같은 간단한 형태로 표시한다.
이것은 액주계의 게이지차 R’의 항으로 바꾸어 표시하면
그러나 이
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