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서 칼슘이온이 침전되는 역반응이 일어난다. 결과적으로 농도가 더 높은 수산화나트륨 용액일 수록 더 적은 칼슘 이온 농도를 보였다.
3). 각 용액에서의 용해도곱을 비교하고, 용해도곱이 상수임을 알아보자. 실험에서 얻은 값과 문헌에서 조
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액을 만든다. 그리고 만약 흘렸을 경우에는 바로 휴지로 닦아낸다.
2) 의 양을 지나치게 많이 넣을 경우 깨끗하게 걸러지지 않으므로 적당한 양을 넣도록 한다.
3) 감압 거름 장치에서 나온 여과액을 취할 때 여과액이 절대로 묽혀져서는 안 된
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용해도 차이를 이용하여 전위차를 측정, 종말점을 구하여 미지시료 속의 두 혼합물의 질량을 분석할 수 있다.
여기서 이다. 그러므로 용해도곱상수가 작은 AgI가 먼저 형성되기 때문에 첫 번째 종말점은 AgI의 침전을, 두 번째 당량점은 KCl의
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면 용해도곱 상수도 크다.
2) AgI(s), CuI(s), CaSO4(s)의 상대적 용해도의 순서는? (단 AgI(s)의 Ksp = 1.5 x 10-16,
CuI(s)의 Ksp = 5.0 x 10-12, CaSO4(s)의 Ksp = 6.1 x 10-5)
CaSO4(s) > CuI(s) > AgI(s)
3) 용해도는 침전을이용한 양이온의 정성분석에 어떻게 사용되는가?
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I. 실험 목적
II. 시약 및 기구
1. 시약
2. 시약 제조법
3. 기구
III. 실험 이론
1. 염화물
2. 침전 반응
3. 침전 적정법
1) Mohr 적정법
2) Fajan’s 적정법
3) 폴하르트 법
4. 부피 분석법
5. 용해도곱 상수
6.
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침전시킵니다. 거기에 황산 2ml를 넣고 흔들어서 침전물을 완전히 녹이고 200ml를 삼각플라스크에 옮겨서 티오황산나트륨 용액으로 노란색이 될 때까지 1차 적정하고 삼각플라스크에 녹말 1ml를 넣으면 검은색으로 변하는데 이걸 다시 티오황산
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상수를 크게한다 → 결론은?
6. 자동제어에서 정작동이란?
7. 2차계에서 위상각의 범위?
8. Time Constant가 커지면 평형에 도달하는 시간이 느려지는가?
분리공정
1. 이론단수 HETP 문제
2. 추제비/추제/추제량
3. 추출중 틀린 것은?
4. 용해도 차가 큰
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