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화학의 이해 / MELVIN JOESTEN, Mary E. Castellion, JOHN L. HOGG / 사이플러스 • 산-염기 반응 Acid-Base Reactions • 산화-환원 반응 Oxidation-Reduction Reactions • 에너지와 탄화수소 Energy and Hydrocarbons • 유기화합물과 고분자 Organic Chemicals a
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유기화학 5판』, 사이플러스 4) Organic Chemistry 5th Ed. by Brown and Foote 5) Organic Experiments 7th Ed. by Fieser 1992 6) Organic chemistry 9th McMurry. 7) Organic chemistry 6th by Janice Gorzynski smith 1. 실험제목 2. 실험날자 3. 실험목적 4. 실험이론 5. 실험기구 및 시약 6
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유기화학 : 이우영·이윤영 공저, 한국방송통신대학, 1993, p 83~85 유기화학 : Morrison·Boyd 공저, 김인규 외 역, 희중당, 1993, p 100 Introduction to Organic Chemistry : A. Streitwieser·C. H. Heathcock·E. M. Kosower, Macmillan Publishing Co., 1992, p 34, 38 일반화학 : W. G. Breck·R
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chemistry of pyrroles / Academic, Jones, R. Alan/Bean, Gerritt P. - Selective fluorination in organic and bioorganic chemistry / American Chemical Society, Welch, John T - 유기합성 / R. K. Mackie ; D. M. Smith ; R. A. Aitken 저 ; 곽영우 역 - 유기화학 / Robert Thornton Morrison ; Robert Neilson Boyd
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위해 filteration을 행한다. ⑤ 합성된 cyclohexene은 기화가 잘 일어나므로 그리스등을 바른후 stop cork 등을 사용해 잘 막은 다음 냉장고에 보관한다. 1. 날짜 2. 제목 3. 목표 4. 이론 5. 시약 및 기구 6. 실험 방법 6.1 반응 6.2 분리 및 정제
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실험 결과 : 나일론의 무게 1.303g ⑤나일론의 분자량 : ⑥실험으로 얻어진 나일론의 몰수 : ⑦실험으로 얻어진 나일론의 수율 : 8. 참고문헌 ① 양성봉, 이주연, 이재인, 지기환, “유기화학 실험”, 대웅(1992), p.284. ② 안태완, “고분자 화학”
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뒤 30분간 가열한다. ⑩ 용액이 투명해지면 수산화나트륨 수용액을 첨가하여 염기성으로 만든다.(리트머스종이로 확인) ⑪ 냉각후 여과, 세척(washing)한다. ⑫ 에탄올(ethanol)로 재결정한다. 1. 날짜 2. 제목 3. 목표 4. 이론 6. 실험 방법
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화학 실험1, 전북대학교 환경화학공학부, 2009 p 37 ~ 44 [2] http://en.wikipedia.org/wiki/. [3] 양성봉 외 3名, "유기화학 실험" 1st ed, 도서출판 대웅, 서울종로, P 282 ~ 283 (1990) Abstract………………………………………………………1 1. Introduction………
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실험제목 2. 실험목적 3. 실험 3.1 실험 기구 및 시약 3.2 실험 방법(2-chloro-2-methylpropane제조) 3.3 분리 및 정제 4. 토의 및 고찰 5. 문제 6. 참고문헌
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담은 후 무수 황산마그네슘으로 15∼20분간 건조시킨다. ⑩ 여과 후 걸러진 물질을 5㎖ tetrachloromethane으로 rinse시킨다. ⑪ 단순 증류장치로 증류시켜 생성물을 얻는다. ⑫ 수율을 측정한다. 1. 날짜 2. 제목 3. 목표 4. 이론 6. 실험 방법
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