|
상황을 공명(resonance)라고 한다. 외부 자기장의 세기가 커질수록 핵의 두 스핀 상태이 에너지 차이도 커지므로 그에 따라 공명을 이르 실험 제목
2. 실험 목적
3.기본 이론
4. 실험 방법
5. 기타 주의 사항 및 미리 준비 해야 할 내용
|
|
|
유기화학에서는 유기 화합물의 탄소원자와 결합한 수소원자가 다른원자로 치환되는 반응을 말한다.
탄소 할로젠 결합은 극성 결합이며 할로젠화 알킬의 할로젠 치환탄소는 부분 양전하를 갖는다. 할로젠 이온의 전기 음성도 때문에 할로젠
|
|
|
지지체(supporting medium)에 따라 종이 크로마토그래피, 얇은 막(thin layer) 크로마토그래피, 분배 대롱 크로마토그래피 등으로 분류하며, 용도에 따라 여러 종류의 물질 분리에 이용된다. 실험목적
실험원리
실험방법
예시
참고자료
|
|
|
유기 화합물에 수증기를 불어넣으면 수증기와 함께 증류하게 되는 성질의 것이 많다. 끓는점이 상당히 유기 화합물에 수증기를 불어넣으면 수증기와 함께 증류하게 되는 성질의 것이 많다. 끓는점이 상당히 높은 액체, 경우에 따라서는 고체
|
|
|
실험원리 – 포피린 특징 및 역할
포피린의 물리 · 화학적 성질은 곁사슬의 종류에 따라 차이.
포피린은 인간 및 동, 식물의 생명활동에 있어서,
철 · 구리 · 마그네슘이 결합된 형태로 중요한 역할을 함.
포피린에 철이 배위한 것
|
|
|
결과로 상아색 결정 5.12 g을 얻을 수가 있었다. 하얀 결정과 상아색 결정 형태의 musk xylene 결정을 얻을 수 있었다.
7. 참고문헌
Organic chemistry 7th Ed, Graham Solomon, Craig Fryhle, John Wiley & Sons, 2001, 569~570.
유기화학실험, 일반화학교재연구회, 자유아카
|
|
|
화학적으로 안정해야 한다.
ㆍ비점 및 응고점이 낮으며 부식성과 유독성이 적고 추질과의 비중차가 클수록 좋다.
ㆍ두 용액의 밀도차가 커야 한다.y
●참고문헌 ●
유기화학 실험
화학교재편찬위원회
청문각
기초유기화학실험
심성봉 외 3명
|
|
|
유리막대를 이용하여서 반응속도를 늦춰주어야 하는데 이를 조절하지 못하고 반응이 너무 빠르게 이루어지어서 나일론이 섬유의 형태를 이루지 못하고 덩어리로서 반응이 완결되어 버렸던 이유도 있었던 것 같다. 위의 실험에서 얻을 수 있
|
|
|
액체로 급속히 분리하는 방법
공비증류 : 보통 증류로 분리가 안될 때 제3의 성분을 첨가해 공비혼합물을 만들어 증류
참고문헌 (reference)
화학공학기초실험, p119~120
성기천 이진휘 김기준 공저, 화학공학실험, 1판, 사이텍미디어, 2000, p455
|
|
|
작은 양이므로 부주의로 인하여 실험 중에 시료를 흘려 버리거나
잃는 실수가 없도록 유의할 것.
8. 참고 문헌
가. 표준 일반화학실험 4판, 대한화학회, 천문각 , 207p, 1994
나. 동아원색세계대백과사전, 동아출판사, 제22권, 569p, 1986 없음
|
|
메뉴펼치기
