|
료
유기 EL의 발광재료에는 저분자 계열과 고분자 계열의 유기재료가 있다. 발광재료에 요구되는 몇 가지 특성으로는 고체상태에서의 형광 효율이 커야 하고, 전자와 정공의 이동도가 높아야 하고, 진공증착을 할 때 분해되지 않아야 하며, 균
|
|
|
유기화학, 제7판, 사이플러스, p407-410
FT-IR에 대한 정보: http://blog.naver.com/lbd007?Redirect=Log&logNo=140021193181
John McMurry, 유기화학, 제7판, 사이플러스, p407-410
이미지 출처 : http://www.google.co.kr/imgres 1. 실습목표
2. 실험이론
3. 실험 방법 , 실험 장비,
|
|
|
실험장치
참 고 문 헌
1. 유기공업화학 청문각 고용식, 장성동 저
2. 유기화학 형 설 정태식, 최홍만 저
3. 고분자화학 대영사 김영만, 이호근 저
4. 고분자합성 녹문당 이재원 외 저
5. 화학대사전 화학아카데미 김창홍 외 5명 저
6. 화학약품대사
|
|
|
화학 2003년 p. 165
2. 박기채 분석화학 1999년 p. 180
3. 임현진 ‘생활화학과 첨단화학의 세계’ 레포트
4. 채우기 유기화학 2000년 p. 315
5. 경남 에듀넷 고등학교 화학 2학년과정 1. 실험제목
2. 요약
3. 서론
4. 재료 및 방법
5. 결과 및 토
|
|
|
• 실험 제목 : 순수한 물질과 혼합물의 녹는점
• 실험 목적 : 물질의 녹는점을 측정함으로써 그 물질이 무엇인지 확인하고, 혼합물에 사용된 물질을 파악하고, 다른 조성비에 따른 녹는점을 측정하여 각각을 비교하여 순도를 알 수
|
|
|
실험목적
∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙
1
2. 용액중합의 정의
∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙
1
3. 본 실험에 사용
|
|
|
실험에 임해야겠다는 다짐을 해본다.
Ⅵ. Reference
1) 고분자실험, 한국고분자학회, 자유아카데미, 1993년, p.48~51
2) polymer processing, 정경호, p.9~19
3) 박문수 외 공역, 고분자 화학 입문, 자유아카데미 1997, 6장
4) SPECIALTY POLYMERS, R.W. DASON. p.6~15
5) 유기
|
|
|
4에서 알데하이드와 1차 아민이 만나면 이민을 형성한다는 것을 보았다. 이번 실험은 과정은 어렵지 않으나, 반응 메카니즘에 대한 이해가 무척 까다로웠던 실험이다. 현재 공부하고 있는 유기화학 강의의 진도와 맞물려서 좋은 공부가 되었
|
|
|
Chemistry ch7, 6e, Oxtoby
2. Organic Chemistry, 7e, McMurry
3. course1.winona.edu/tnalli/su06/expt9.doc (for Protocol)
4. http://www.sigmaaldrich.com (for MSDS search)
5. http://en.wikipedia.org (for MSDS search)
6. http://science.jrank.org/pages/2573/Esterification.html
7. Synthesis of Methyl Benzo
|
|
|
화학, F.Albert Cotton 외 2명, 자유아카데미, 1994, p 277~279
켐스터디화학, 죠오지 C. 피멘텔 외 2명, 탐구탄, 1992, p 88~90
유기화학 : Ralph J. Fessenden·John S. Fessenden 공저, 권동숙 외 역, 자유아카데미, 1992, p 76
핵심일반화학 : William Rife, 이창규·한인숙 공
|
|
메뉴펼치기
