|
후 동종조혈모세포이식을 적극적으로 고려하여야 한다.
MDS 환자에서는 FAB 분류법 외에도 IPSS등을 이용하여 cytokine 치료, 세포분화유도요법, 항암화학요법과 골수이식 등 보다 적극적인 치료방법 선택 여부를 결정하여야 한다.
|
|
|
의한 AML은 발생기간이 짧아 6개월 내지 5년(중앙기간 2～3년) 후에 AML이 발생한다. Topoisomerase II 억제제에 의한 AML에서는 MDS가 선행되거나 골수이형성 소견을 보이는 예가 많지 않으며, 11q23 또는 21q22 염색체 전좌가 동반되기도 한다.
|
|
|
골수종과 마이크로글로브린혈증
⑥ 전신성 홍반 낭창증(systemic lupus erythematosus,SLE)
4. 백혈병의 원인
특정종류의 선천성 면역부전증과 염색체(유전자)이상을 수반하는 선천성 질환에서도 백혈병이 발생할 확률이 높다고 알려져 있다.
또 방사
|
|
|
염색체 분석(karyotyping)
혈액, 피부, 양막세포, 골수
염색체 이상 발견, 성 결정, 암 분류
- 염색체의 전체적 또는 부분적 이상에 대한 약 100%의 정확성; 염색체의 미세결손이나 중복, 단일유전자 이사이나 다인자성 이상은 발견 못함
형광검체내
|
|
|
골수성백혈병, 진성다혈구증, 간암에서 증가.
- 악성빈혈, 위절제 후 빈혈, 위축성 위염에서 감소.
3. TdT(terminaldeoxynucleotidy1 transferase) (0.09nmol이하/108개 유핵세포)
- 말초혈 or 골수혈 모두 가능.
(1) 증가하는 경우 - ALL의 거의 전례와 CML의 1/3에서
|
|
메뉴펼치기
