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다시 A 부분은 빈자리가 되고 새로운 tRNA를 맞을 준비를 한다. 이렇게 계속 적절한 아미노산을 가져다 붙이는 과정을 계속하다가 mRNA의 UAG, UGA, UAA의 코돈을 만나면 A site 에 release factor가 들어오게 되고 그로서 해독과정이 끝나게 된다.
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리보솜을 통과하면서 연속적으로 tRNA 아미노산을 추가해 나간다.
5단계: 종결단계로 리보솜은 종결코돈을 인식해 폴리펩타이드는 종결되고 방출하게 된다.
그림 11 전사와 해독과정의 요약 * 단백질 합성과정
* 전사(transcription)
* 1단
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해독
4) 전사 (translation)
5) 단백질합성 (Translation: protein biosynthesis)
6) 유전정보는 세포질에서 해독된다.
7) tRNA는 해독과정에서 번역가의 역할을 한다.
8) 리보솜에서 폴리펩티드가 만들어진다.
9) 개시코돈은 mRNA의 정보의 시작을 의미한
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DNA칩, Biotechnology Web Magazine 8월호, 생명공학연구원 1. 형질과 유전자
2. 유전 정보
3. DNA의 모양
4. DNA의 복제
5. DNA의 해독
(1) 개시단계(Initiation)
(2) 신장단계(Elongation)
(3) 종료단계(Termination)
6. DNA의 전사
* 참고자료
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(2000), DNA칩, Biotechnology Web Magazine 8월호, 생명공학연구원 1. 형질과 유전자
2. 유전 정보
3. DNA의 모양
4. DNA의 복제
5. DNA의 해독
(1) 개시단계(Initiation)
(2) 신장단계(Elongation)
(3) 종료단계(Termination)
6. DNA의 전사
* 참고자료
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전사 억제. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12
6. 유전자량, alternative TERT 그리고 TR의 아형 . . . . . . . . . . . . . 15
7. 텔로미어와 텔로머레이즈간 결합의 조절 . . . . . . . . . . .. . . . . . 17
8. 염색체 말단에서의 텔로머레이즈 진행 과정 .
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6.2 단백질(Proteins) ------------------------------- 34
6.3 핵 산 --------------------------------------- 39
Ⅲ. Chitosan을 혼입한 spange제조 실험 ------------------ 45
Ⅳ. 결 론 ------------------------------------------47
Ⅴ. 참고 문헌 -------------------------------------49
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유전자 multipulation이 식물이 상당한 양의 sialylated glycoprotein을 만드는 것을 가능하게 하는데 필요할 것이다. 식물에서의 sialylation pathway는 sialylation 수준을 필요한 만큼 상승시키고 관심 단백질의 효소활성을 높이기 위해 밝혀져야만 한다. 그러
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전사적자원관리)의 등장배경 2
Ⅲ.ERP(전사적자원관리)의 발전 과정 5
Ⅳ. ERP(전사적자원관리)의 특징 6
Ⅴ. ERP(전사적자원관리)의 구축방법 8
1. 조직 구성 9
2. 분석 9
3. 설계 10
4. 구축 12
5. 구현 13
6. 프로토타이핑(Prototyping) 13
7. 데이터변
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과정
1
세포의 특성
효소
2
○
○
2
생물의 다양성과 환경
종의 개념과 계통수
3
○
3
생명의 연속성
유전자와 형질발현
2
○
○
4
물질대사
광합성
2
○
5
세포의 특성
세포의 구조와 기능
2
○
6
물질대사
호흡
2
○
7
세포의 특성
세포막의 물질출
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효소 생성
*아포를 생성
bacillus, clostridium
bacillus anthracis : 탄저균
파마머리 모양(메두사 머리)
*파상풍
clostridium tetani
*알러지
비만세포
IL-4
*전염성 홍반
파르보바이러스
미성숙 적혈구 세포 표적으로 용해
빈혈, 발진, 관절통
*크로이츠펠트 야
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유전자 습득의 원리에 대해 말하시오.
유전자 재조합 기술에 대해 말하시오.
졸업 후 진로에 대해 말하시오.
죽을 때 자신의 모습은 어떨지 말하시오.
촉매와 효소의 원리 및 활용 방법을 말하시오.
탄소화합물에 대해 말하시오.
페니실린
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과정을 마친 후, 박사 진학을 통해 연구를 더욱 심화할 계획입니다. 박사과정에서는 기초 연구에서 나아가 응용 연구에도 관심을 넓혀, 특히 신약 개발과 같은 산업적 측면과 연계할 수 있는 연구를 적극적으로 추진하고 싶습니다. 학문적 깊
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효소의 경쟁적, 비경쟁적 저해제의 차이(Vmax와 Km으로 설명)
항생제가 미생물에만 선택적으로 작용하는 이유(선택적독성)
산화력이 큰 산소를 ATP생성에서 쓸 때 생기는 장, 단점과 단점 극복방안 1. 자신의 성장과정과 가족환경에 대해 기
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과정 속에서 유전자 및 단백질의 기능과 생체 내 작용기전을 활용한 연구기법을 습득해 나가며 생체 내 독성에 대한 연구도 심도 있게 진행하고 싶습니다. 더불어 광범위한 약한 지식을 공부하면서 약학의 과학적 응용능력을 배양하기 위해
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