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유전자 치료(분자의학의 기초를 중심으로), 라이프사이언스, p.p 10～207
Cancer Research and Treatment 2003;35(5):425-432 (암학회지)
http://cau.ac.kr/%7Ekoreangd/
http://home.inje.ac.kr/~lecture/immunology/ch6.hwp
http://genetics.nurii.net
http://www.gene-therapy21.com/95-9.htm
http://www.vir
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유전자조작 체세포복제동물
Ⅴ. 유전자조작 질환모델동물
1. 질환모델동물의 분류
1) 단회적 질환모델동물
2) 자연발생적 질환모델동물
3) 인위적 유전자 조작 질환모델동물
2. 질환모델동물의 개발 방법
1) Transgeneic mouse : 유전자 도입
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gene.html
14. http://user.chollian.net/~dollyboy/general/gene_therapy.html
15. http://plaza.snu.ac.kr/~heo1013/95-8.htm
16. http://plaza.snu.ac.kr/~heo1013/95-4.htm Ⅰ. 서 론
1. 유전자치료
2. 유전자치료의 분류
3. Gene transfer 방법
Ⅱ. 본 론
1. 유전자 요법의 임상연구에
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삼으려는 것
1953년 DNA의 이중나선구조를 밝힌 공로로 1962년 노벨 생리·의학상을 공동 수상한 J.D. Ch. 8 전사(Transcription)
Ch. 9 유전자 발현조절
Ch. 10 유전자 발현조절
Ch. 11,12,13 번역(Translation)
Ch. 14 Genomics/Proteomics and Gene Manipulation
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유전자치료(Gene Therapy)
Ⅳ. 생명공학의 기술현황
Ⅴ. 생명공학과 사회권력
Ⅵ. 생명공학과 혁신시스템
Ⅶ. 생명공학의 문제점
Ⅷ. 향후 생명공학의 내실화 방안
1. 대규모의 국가차원의 지원과 대책이 필요하다
2. BT-IT 융합화 영역
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치료용 단백질을 만들어내는 것도 가능하고, 이는 pharmaceutical 산업의 요구를 충족시킬 수 있도록 할 것이다. N-glycosylation in ER
type of plant N-glycans
식물 N-glycan의 합성
식물 system에서의 재조합 glycoprotein의 발현
식물 N-glycosylation의 Humaniztion
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치료에 접목시키기에는 무리가 따른다. 특히 인체에 대한 분야의 연구는 임상실험의 한계(사람을 상대로 실험하는데 많은 제한이 있음) 때문에 발전 속도가 더디다. 그리하여 동물 실험에 대부분을 의존할 수 밖에 없다. 분명 사람과 실험용
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유전자(hypoxia inducible factor))-1α 고갈(감소), PDGF-BB 중화 항체(neutralizing antibody), 또는 PDGF-BB 수용체 길항제 이마티닙(antagonist Imatinib)에 의해 여전되었다. PAR-2 발현의 감쇠는 또한 저산소증에 노출된 생쥐와 이마티닙(Imatinib) 치료에 응하여 MCT로
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