|
바나나, 브로콜리 DNA 추출 실험에서 DNA 손상으로 인한 한계를 느낌.
이에, PCR과 Cloning, 전기영동 실험을 계획.
블로팅과 유전자치료에 관심을 가지게 됨.
배경지식(
플라스미드란?
벡터란?
왜 플라스미드를 벡터로 가장 많이 이용하는
|
|
|
Plasmid DNA (Hemoglobin)를 직접 transformation 해보았고, 결과로써 LB Plate에 형성된 colony를 확인하였다. 1. 주제
2. 실험목적
3. 실험원리(서론)
■ Transformation (형질전환)
■ Competent cell (수용세포)
■ Vector (벡터)
■ 플라스미드 (Plasmid)
|
|
|
플라스미드
(2)기본적 특징
(3)플라스미드의 분류
(4)세균 이외의 생물에 있는 플라스미드
2. Materials
3. Methods
(1)플라스미드 DNA 정제 순서
(2) Identification of plasmid DNA by agarose gel electrophoresis
4. Result
5.Discussion
(1)실험 과정에 대한 고
|
|
|
으므로 목적에 따라서 잘 선택해서 사용해야 한다.
예1) Eco RI 효소의 절단 부위: 5'-overhang cohesive end 형성
5'--GAATTC--3' → 5'--G AATTC--3'
3'--CTTAAG--5' 3'--CTTAA G--5'
예2) Sac I 효소의 절단 부위: 3'-overhang cohesive end 형성
5'--GAGCTC--3' → 5'--GAGCT C--3'
3'--C
|
|
|
유전자DNA와 세포질에서 자기증식하는 플라스미드DNA 사이에서 재조합DNA를 만들어 유전자의 복제를 증가시킬 수 있다. 이것은 유전자의 클론화라는 현상으로 유전공학의 주된 수단이다.
참고문헌
김훈기 - 줄기세포, 생명공학의 위대한 도전,
|
|
 |
유전자를 숙주세포에서 형질을 발현시키는 데 최초로 성공한 것은 73년 F.J.코벤 등이다. 재조합 DNA 기술은 1953년 유전자가 DNA라는 사실과 DNA의 구조가 밝혀지면서 예견될 수가 있었다.
이 재조합 DNA 기술은 박테리오파지와 플라스미드에 관한
|
|
|
mid가 가진 항생제 내성을 가질 수 있다. 따라서 항생제 배지에서 키움으로 써 plasmid가 숙주에 잘 들어갔는지 확인할 수 있다. 우리 실험에서 pGEM-T easy vector는 ampicillin에 내성이 있기 때문에 LB agar 배지에 ampicillin을 깔고 conformation된 E. coli들을
|
|
 |
유전자는 어떻게 알 수 있는지 말하시오.
산에 올라가 밥을 지을 때 돌을 올려놓는 이유를 말하시오.
자신의 장점에 대해 말하시오. Ⅰ. 면접의 중요성
Ⅱ. 면접전형의 경향
Ⅲ. 면접 방법
Ⅳ. 면접고사의 절차
Ⅴ. 숙명여자대학
|
|
메뉴펼치기
