|
의약품 제조 및 품질관리 기준인 GMP(Good Manufacturing Practice)인증을 적용받는다. GMP는 원료의 입고에서부터 출고에 이르기까지 품질관리 전반에서 지켜야 할 규범으로 전 세계 모든 의약업체는 의무적으로 이를 이행해야만 한다.
보통 이 규정과
|
|
|
의약식품대학원 ㆍ 류덕희
우리나라 제약 산업의 발전 전략
중앙대 의약식품대학원 ㆍ 주선태
국내 제약산업의 현황과 발전방향
한국정밀화학공업진흥회 ㆍ 이의경
우리나라 제약산업의 현황과 기술도입의 합리화방안에 관한 연구
한국
|
|
|
의약품 사용 폭이 확대, 의사의 처방과 약사의 조제를 통한 상호 견제·보완 및 이중 점검으로 의약품 사용을 합리화, 국민에게는 양질의 의약서비스를 제공할 수 있는 체계 구축)
또한, 제약산업의 발전 및 의약품 유통구조의 정상화(약효동
|
|
|
의약품’이 아닌 ‘마약’을 불법적으로 밀반입하여 사용한 줄 알고 있었다. 하지만 주제에 관해서 조사하고 서술하면서 지금까지 프로포폴과 졸피뎀에 대해서 잘못 알고 있었을 뿐만 아니라 마약류에 관한 범죄 및 오남용 사례를 통해서 심
|
|
|
보험을 자유화 시켜야 한다.
현재 정부는 의약분업에 대한 의료계의 문제점을 보완한 후에 시행해도 늦지 않을 것이며 문제점을 개선·개혁하는 일에 노력을 기울여야 할 것이다. 의약분업
|
|
메뉴펼치기
