|
볼 수 없는 혈관이 보이고 중심세포는 매우 감소되어 있다. 전신성형은 배중심이 활성화되고 배중심간에 면역아세포, 형질세포 등이 많이 출현한다. 비정상적 면역반응에 의한 IL-6 과다 분비가 원인일 것으로 추정된다(POEMS 증후군, peripheral ne
|
|
|
유전자 증폭은 또한 암세포에서 하나의 비정상적인 사건으로 일어난다. 그 결과 세포증식을 촉진하는 유전자들(종양유전자)의 발현을 증가시켜 통제되지 않는 세포성장과 종양의 발생을 일으킨다. 따라서 다른 유형의 DNA재배열처럼 유전자
|
|
|
, 47, XXX)
6) Fragile X 증후군
Ⅶ. 질환(질병)과 조혈기질환
1. 적혈구 질환
1) 실혈에 의한 빈혈
2) 용혈성 빈혈
3) 적혈구 생산저하로 오는 빈혈
4) 다혈구증
2. 백혈구 질환
1) 백혈구의 비종양성 질환
2) 백혈구의 종양성 증식
참고문헌
|
|
|
세포 돌연변이에 의한 DNA 염기의 치환
7. 단일클론 항체
단일클론 항체 형성 방법
① 특정 항원을 생쥐에 주입 후 항체가 생성되었을 때 지자를 잘라냄
② 지라에서 B 세포 분리
③ 종양을 가진 생쥐에서 채취한 골수종세포(myeloma cell)와 융
|
|
|
종양학회, http://www.kspho.or.kr/
- 한국백혈병어린이재단 http://www.kclf.org/ 1. 정의
2. 병리
1) 형태학적인 분류
2) 면역학적인 분류
3) 세포유전 및 분자생물학적 양상
4) 세포화학적 양상
3. 원인과 위험요인
1) 유전적 소인
2) 방사선 조
|
|
 |
유전자량, alternative TERT 그리고 TR의 아형 . . . . . . . . . . . . . 15
7. 텔로미어와 텔로머레이즈간 결합의 조절 . . . . . . . . . . .. . . . . . 17
8. 염색체 말단에서의 텔로머레이즈 진행 과정 . . . . . . . . . . . . . . . 19
9. 현재의 텔로머레이즈 모
|
|
|
유전자 multipulation이 식물이 상당한 양의 sialylated glycoprotein을 만드는 것을 가능하게 하는데 필요할 것이다. 식물에서의 sialylation pathway는 sialylation 수준을 필요한 만큼 상승시키고 관심 단백질의 효소활성을 높이기 위해 밝혀져야만 한다. 그러
|
|
메뉴펼치기
