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엑손들끼리 접합된다. rRNA와 tRNA의 경우도 전구 RNA로부터 유사한 가공과정을 거쳐 성숙 RNA로 바뀐다. tRNA의 경우 인트론이 제거되고 3‘과 5’ 말단이 가공되는데, 3‘ 말단에는 CCA 서열이 첨가되어 여기에 아미노산이 부착된다. 진핵세포의 경
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rRNA, mRNA)
tRNA(운반 RNA)는 아미노산을 리보솜으로 옮긴다
rRNA(리보솜 RNA)는 리보솜을 구성한다
DNA 염기서열은 m꿈 염기서열로 전환된다
전사-DNA 정보가 mRNA로
진핵세포의 mRNA 최종 구조는 스플라이싱을 거쳐 완성된다
전사조절
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단백질을 암호화하는 모든 유전자는 근원세포의 융합과 동시에 발현하기 시작한다.
*여기에는 근세포 특이적 조절단백질이 관여하며, 유전자 조절부위에 결합하여 전사를 활성화한다.
(2) 섬유아세포에서 MyoD유전자의 발현효과
비근육계 세
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전사조절에 의한 것과 그렇지 않은 경우로 나뉜다. 몇몇의 연구에서 p53에 의한 아폽토시스 과정에 p53에 의해 유도되는 단백질들이 관여한다는 보고가 있다. PAG608, Bax 등은 p53에 의해 발현이 조절되는 단백질들로 아폽토시스를 일으킨다. Fas/Ap
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발현을 활성화시키는 메커니즘은 promoter처럼 뉴클레오솜의 구조를 변화시키거나 전사 조절기구에 관여된 단백질들과의 직접적인 상호작용에 의해 일어날 수 있다.
DNA 수준에서의 유전자 발현 조절 DNA의 결실, 증폭, 재배열 등을 통해 유전자
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