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증폭된 PCR 산물에 차이가 있는지 없는지를 확인하는 방법이다. 서로 다르게 증폭된 PCR 산물을 선택하여 이와 같이 증폭된 DNA가 특정 세포에서 특징적으로 발현되는 유전자인지를 보는 것으로 subtractive hybridization보다 방법이 훨씬 간단한 것이
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web.kribb.re.kr(생명공학 연구원)
뉴스와이어(서울)- 2005/5/26
kbs 사이언스21 맞춤의약 1. HGDP의 정의 및 배경
2. SNPs과 DNA칩
3. PCR기법 및 응용
4. 약리유전체학
5. 생명공학의 미래 그리고 윤리
♣ 결 론
♣ 참고문헌
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효소 그리고 플라스미드를 이용한 유전자의 분리 (cloning)
4) 클론된 유전자를 이용한 형질전환 동식물의 개발 (transgenic animao and plants)
4) 유전자조작 생명체 (Genetically modified organism)과 유전자조작 식품 (GMF)
2. 중합효소연쇄반응 (polymerase c
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반응조건5
1) 내열성 DNA polymerase와 반응조건5
2) primer6
3) PCR cycle7
3. PCR의 반응 특이성7
4. PCR 생성물의 혼입 위험성8
5. PCR의 응용9
1) 비대칭 PCR에 의한 직접 염기 서열 결정법9
2) 경합 PCR에 의한 mRNA 정량9
3) RACE법10
4) O-157의 검출10
5)
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증폭시킬 수 있는 방법이다. 이 방법은 또한 바이러스의 genome이나 유전자를 클로닝할 때에도 이용된다.
* 참고문헌
△
바이러스학
이재열 장무웅 공저 자유아카데미 2001年
△ 바이러스 DNA 복제기작과 단백질의 상호작용에 관한 연구
과학기
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