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전사한다.
그러나 DNA 주형가닥에 일련의 A와 U가 쌍을 이루게 되면 매우 불안정한 구조가 되기 때문에 transcription bubble(DNA-RNA 혼성형태)가 떨어져 나가게 되고 RNA 중합효소 도 떨어져 나가게 된다.
진핵 세포와는 달리 더 이상의 RNA 가공과정 없
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세포질로 운송된 후 해독된다.
Ⅳ. 진핵생물의 세포
1. promoter
TATAAAT(TATA box, Hogness box)
: 전사개시점으로부터 25 bp upstream에 존재 RNA pol의 결합부위가 아닌 transcription factor의 결합부위임
GG(T/C)CAATCT(CAAT box) : -75 region에 존재
GGGCGG(GC box)
2. cistron
1)
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분자생물학(아카데미
서적) DNA복제(replication)
1.정의
2.DNA 복제의 특성
3.DNA 복제 관여 효소 및 관련 단백질
4.DNA 복제과정
DNA전사(Transcription)
1.정의
2.원핵생물의 전사
3.원핵세포의 전사기구
4.진핵생물의 전사
5.전사후 변형 과정
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transcription factor)가 결합하면 RNA polymerase가 promoter1부위에 결합하게 되고 전사가 시작된다. promoter의 활성은 enhancer(증진유전자)에 의해서 크게 증진된다.
3) RNA 생합성 후 변형
▶ mRNA splicing
진핵 세포에서는 전사에 의해 생성된 전구체 RNA는 절
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transcription by RNA polymerase Ⅱ
3. 유핵세포에서 조절 단백질의 다른 단백질과의 상호작용
4. Promoter 플러스의 조절
5. TATA box에 결합하는 단백질의 역할
6. 다수 전사인자들의 촉진유전자와 상호작용
7. 증진유전자의 전사 자극
8. cellula
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