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uridyl 함량이 많기 때문에 "U"로 표시한다. Ⅰ. RNA의 전사
1. 전사에서 DNA 주형이 갖추어야 할 요소
2. RNA polymerase
3. 원핵세포의 전사기구
4. 진핵세포의 전사기구
Ⅱ. 전사후 RNA의 가공
1. tRNA의 가공
2. rRNA의 가공
3. mRNA의 가공
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전사(transcription)
(1) 전사란?
(2) 원핵세포의 전사기구
① Promoter 부위의 인식
② RNA 합성 개시
③ RNA 사슬의 신장(elongation)
④ RNA 합성 종료(termination)
(3) 진핵세포의 전사기구
① mRNA 합성
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세포에서 조절 단백질의 다른 단백질과의 상호작용
4. Promoter 플러스의 조절
5. TATA box에 결합하는 단백질의 역할
6. 다수 전사인자들의 촉진유전자와 상호작용
7. 증진유전자의 전사 자극
8. cellular brakes Id의 혈관신생 조절기능
9.
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전사단계에서의 유전자 발현조절
(1)전사조절기구
(2)전사조절기작
3)유전자 발현이 조절되는 단계들
(1)유전자 활성의 변조
(2)진핵세포에서의 변조
(3)거대염색체와 분화유전자의 활성
4)총괄적 조절 단백질(M
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진핵세포의 전사과정에서는 mRAN의 전구체 사슬의 길이가 30 nucleotide가 되기 전에 capping이 일어나는 것으로 알려져 있는데 이는 m7G와 두 번째 nucleotide의 삼인산 결합에 의해 생기고 이렇게 형성된 cap 구조는 mRNA의 분해를 막고, 번역 효율을 증
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