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산출해본 결과 거의 1에 가까운 값이 나온 것으로 보아 실험은 올바르게 이루어진 것으로 볼 수 있다.
시료의 결과값을 분석해볼 때, 미지시료 1은 인의 양이 0.015mg으로 정량범위인 0.001-0.025mg을 만족하였지만 미지시료2는 실험전에 시료의 인
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)
흡광도
0.243
0.202 (×4)=0.808
위 표를 보면 저희 조가 실험한 값이 10%오차범위안에는 있는 정도입니다.
공정시험법 중 아스코르빈산 환원법으로 총인을 측정한 실험인데, 보통인의 양은 T-N의 1/5배입니다. 하지만 이것은 물의 상태에 따라 바뀔
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산이온의 환경부하량은 3~4g/인.일이며,그 70%가 합성세제, 13%가 분뇨에서 기원한다.
► 총인(Total Phosphorus)
수중에 포함되어 있는 무기, 유기의 인화합물을과황산칼륨( )이나 질산-황산 분해법으로분해하여 인산염 인( )의
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.0184
0.231
1.103
3
45
0.0186
0.233
0.991
4
50
0.0188
0.235
0.902
T-N 검량선 시료별 총 질소 농도 관계
< 실험일시 : 2004. 11. 23, 15:00 >
실험 내용
T-P(총 인 : Total Phosphorusn) -흡광 광도법(아스코르빈산 환원법)-
실험 개요
인산이온은 지질적 원인에 의해 물
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시험법 / 신광문화사 / p.259-261 / 1999년
3) 최규철 외 / 수질오염공정시험방법주해 / 동화기술 / p.296-297 / 2004년
4) 옥치상 외 / 수질측정 및 수처리 실험서 / 지구문화사 / p.203-204 / 1999년
5) 김형석 / 수질분석 및 실험 / 신광문화사 / p.168-169 / 2004
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本論
2-1. 수소 취성은 철강상의 도금시 수소가 발생될 수 있는 전 공정중에서
2-2. 수소 취성 파괴에 관해서
2-3. 수소의 침입 경로
2-4. 수소 취성의 시험법
2-5. 방지책과 제거법
2-6. 수소 취성 제거의 처리 조건
3. 結論
《參考文獻》
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법 / 써멀Validator 사용법 / 수율 관리규정 / 선별기의 사용법 / 고형제구역청소방법 / 고형제제의 중간공정관리법 / Sampling 방법 및 관리규정 / 제조환경의 온, 습도 관리규정 1. 개요
2. 의약품에 대해서
3. 의약품 제조환경 및 생산 Process
4.
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공정제어를 하는 이유
- 액위제어
- Feed forword/ Feed back 제어기의 장단점
일반화학
- 열가소성과 경화성의 차이
- 전해도란
- 산화 환원 적정이란
- 화학평형상수
- 기체상수의 원리
- 산-염기의 3가지 이론
(1) arrhennius의 정의
(2) Bronsted-Lowry의 정
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