|
결과, 이러한 이동 거리를 측정하면 색소의 정량적 분석뿐만 아니라, 색소의 생리적 역할이나 환경적 조건에 따른 변화도 알 수 있다. 엽록체 내 색소 분포가 식물의 광합성 효율성에 미치는 영향을 연구하면서, 이러한 색소 이동 거리의 차이
|
|
|
크로마토그래피의 결과로 시료 내의 탄소가 검출되는 피크(peak)를 분석하여 정상 대조군과 비교하여 결과를 도출한다.
3. 참고문헌
1) 「미생물학」, Michael T. Madigan·John. M. Martinko 저, 오계헌 역, 월드사이언스, 2006.
2) ‘Genetic analysis of transfer and
|
|
|
, isolencine의 RF값은 1.24cm이고, histidine의 RF값은 3.1cm으로 나왔다. 또한 미지의 시료는 위치상으로 보아 threonine 과isolencine을 섞은 시료이다.
7. 참고자료
http://www.naver.com/
http://www.empas.com/
http://www.google.co.kr/
상기 사이트에서 검색 결과 참고
|
|
|
결과를 나타낸 표이다. 여기서 볼 수 있듯이 톨루엔과 석유에테르보다는 알코올 혼합용액을 용매로 사용할 경우 그 용출능력이 더 크기 때문에 크로마토그래피에 의한 분리에서 더 유리하다 하겠다. Trappe와 Strain의 표에서 몇 가지 용매의 경
|
|
|
결과와 같은 그림이 나오게 되는 것이다. 실험을 통해 분자량이 서로 다른 단백질 용질을 함유하고 있는 용액을 column을 통과한 후 용액의 흡광도와 통과 부피와의 관계를 나타낼 수 있다. 각 용질 단백질들이 분자량이 큰 물질부터 column을 빠
|
|
|
결과를 본다면 벤젠은 두 번에 걸쳐서 실험을 하여 결과값을 두 개를 첨부를 시켜 놓았다. 첫 번째 실험의 그래프 상에서 피크가 두 번에 걸쳐서 나타났는데 이는 용리 띠 넓힘 현상에 의한 것으로 풀이된다. 용리 띠 넓힘 현상은 모든 분자가
|
|
|
실험의 주제
2. 사용된 기구 및 화학물질
3. 실험 절차
4. 실험 결과 요약
5. 결과 분석 및 논의
1) 이론적 계산 결과
2) 실험 데이터 처리
3) 관찰된 현상
4) 반응 경로 설명
5) 오차의 원인 탐색
6) 실험 개선 방안
7) 추가적인 논의 사항
|
|
|
각각 일차원 페이퍼크로마토그래피를 행하거나, 또는 2차원 페이퍼크로마토그래피를 행하여 완전히 분리시킬 수 있다.
Ⅳ. 생물체생체내 아미노산분리 실험결과
1. 알라닌
- 아미노산의 이동거리 : 66mm
- 아미노산의 반전색깔 : 자색
2. 발린
-
|
|
|
크로마토그래피 ...................................................................................
1.1.4. 방향족 화합물과 UV .....................................................................................
1.2. 실험목적 ..................................................................
|
|
|
크로마토그래피(Chromatography)
-이온 교환 크로마토그래피(Ion-exchange chromatography)
-겔 여과 크로마토그래피(Gel filtration chromatography)
-친화 크로마토그래피(Affinity chromatography)
3) 겔 전기영동(Gel- electrophoresis)
3. 단백질 분리 및 정제 이용
4. 참고
|
|
메뉴펼치기
