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실험에서 이용한 이동상은 아세토니트릴을 물과 6:4정도의 비율로 섞어서 만들어준 물질이었으며 고정상은 로 이루어진 비극성 컬럼이었다. 실험에서처럼 비극성물질을 고정상으로 사용한 역상 크로마토그래피 에서는 극성이 가장 큰 성분
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분리가 이루어지는 것이다.
----- 용매의 전개
.5
.4
.3
.2
.1
----- 출발선
물질의 극성은 5번이 가장 크다고 생각했지만 틀렸다.
크로마토그래피라는 것은 용매에 대한 분리시킬 물질의 흡착력을 보는 것이다. 전개통에 들어있는 용액들의 거의 모
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, p879~880 1. 서론
개요
목적과 배경
필요성
연구동향
연구범위 및 방법
기대효과
2. 이론
AAS(원자흡수분광법)
UV(자외선 흡수 분광법)
IC분석(이온크로마토그래피)
3. 실험방법
4. 결과 및 고찰
5. 결론
6. 참고문헌
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실험 방법
(1) 장비
(2) supporting medium의 특징, 선택 및 조제
1) paper
2) Cellulose Acetate
3) Thin layer electrophoresis(t.l.e.)
4) block electrophoresis
5) gel
① 전분
② 한천
③ Polyacrylamide
(3) 실험 순서
1) Medium saturation
2) sample applicatio
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실험 방법
(1) 장비
(2) supporting medium의 특징, 선택 및 조제
1) paper
2) Cellulose Acetate
3) Thin layer electrophoresis(t.l.e.)
4) block electrophoresis
5) gel
① 전분
② 한천
③ Polyacrylamide
(3) 실험 순서
1) Medium saturation
2) sample applicatio
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분리시키면 지표가600-800사이에 있는 모든 화합물에 대해서도 마찬가지로 분리시킬 것이다. 지표의 차이가 100인 경우 이 분리관을 사용하여 적절히 분리하려면 온도를 낮추어야할 것이다. 1. 이론
1) 가스 크로마토그래피의 기초
2) 시료
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물질이 얼마의 함량으로 들어 있는지 알 수 있다.
6. 결론
A
a 14.786
e 82.752
B
a 68.638
e 23.171
7. 참고문헌
기기분석방법, Hobart H.willard외 3명 도서출판 대웅, 1991년 8월 31일 p.600-615 1. 실험 목차
2. 이론
3. 실험 방법
4. 결과
5. 토의
6. 결론
7.
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얼게 하여도 남은 부분의 성질은 無變
③ 혼합물은 언제나 그 성분의 성질을 어느정도 보존하면서 조성이 변화함에 따라 그의 성질이 변화 1-1. 관찰, 실험, 측정
1-2. 측정과 단위(Units of Measurement)
1-3 화학과 물질
1-4 물질의 분리
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실험장치이다
이 그림을 보고 선생님이 물으셨다. “깨진 유리조각이나 유리관 도막을 넣는 이유가 뭘까?” 학생들은 다음과 같이 대답했다.
1. 도연 : 분리를 잘하기 위해서요2. 삼열 : 증류를 잘 할려고요.
3. 태준 : 냉각이 잘되게 할려고요. 4
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②실험 방법에서 오랜 숙련도 요함
③만족할만한 검출기가 없다. 1.개요
2.HPLC란
3. HPLC와 장점과 단점
4.HPLC Solevent 의 조건.
5.Buffer 용액의 사용 목적
6.HPLC에서 물질분석의 원리
7. 컬럼의 종류
8.HPLC 구성
9. HPLC 응용
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