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크로마토그래피)
1)적색 40호, 황색 5호, 청색 1호의 붉은 혼합 용액 각각과 네 가지의 미지 시료를 모세관에 묻혀서 TLC판의 바닥에서 1cm 위치에 1cm 간격으로 일렬로 찍어서 반점을 만들고 말린다.
2)TLC판을 1-뷰탄올:아세트산:물을 60:15:25의 비로
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롬(slalom)크로마토그래피: 유체역학적 효과나 분자의 길이를 구분한다. 이들을 유효하게 조합하여 원하는 목적에 도달하게 한다. 분리능, 소요시간, 검출감도, 자동화 등 성능은 날로 향상되고 있다.
6. Discussion (토의 및 고찰)
크로마토그래피
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개 용 액
디 페 닐
핵 산
핵산 / 에틸아세테이트(95/5)
0.75
0.85
핵산을 용매로 한 실험에서는 크로마토그래피에 핵산이 20mm가 스며들었고, 디페닐은 15mm가 올
라가서 표시가 되었다. 또한 핵산 / 에틸아세테이트(95/5)를 용매로 한 실험에서는 크로
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이동해서 판의 아래쪽에 위치하게 되고 극성이 약한 물질일수록 실리카겔에 덜 흡착되어 판의 위쪽에 위치하게 된다.
4 결론
이번 실험은 크로마토그래피를 이용해서 값을 측정했고 그 결과, 미지시료에 들어 있는 색소가
Methylene Blue와 Alizari
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간점을 대략적으로 찾아 그 부분으로부터 거리를 측정하였다.
이번 실험을 통해서 Rf값을 구하는 방법을 알 수 있었고 그동안 알아왔던 물질의 질량이나 흡착력에 의해 크로마토그래피를 이용해 물질을 분리할 수 있다는 것 이외에도 크로마
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통과 속도에 차이가 생긴다. 따라서 같은 길이의 관을 통과하는데 걸리는 시간이 시료마다 다르고, 이 시간 차이를 이용해 시료를 분리할 수 있다.
⑥크로마토그래피라는 이름은 띠의 위치가 분리된 물질의 색에 의해서 처음으로 확인되었다
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약해지는 것이라고 해석 할 수 있다. His 의 경우 암모니아를 첨가한 경우 약 10배 정도 더 높이 상승했기 때문에 극성이 더 약해 졌다고 할 수 있다.
실험 2. 역상 크로마토그래피에 의한 식용 색소의 분리
실험 2 는 고정상으로 극성이 낮은 탄
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크로마토그래피로 아미노산을 분리하는 것은 매우 유용하다.
세 종류의 아미노산을 혼합하고 종이크로마토그래피로 분리해보면, 세 종류의 아미노산이 독립적으로 각각 분리되어있음을 알 수 있다. 이를 자세히 살펴보면, 각각의 아미노산
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Ethylacetate를 순서대로 비커에 넣고 그 안에 여과지를 넣은 후 살펴본다. 1. 제목 : 얇은 막 크로마토그래피
2. 실험 목적
3. 실험 원리
1) 판 크로마토그래피
2) 얇은 막 크로마토그래피
4. 실험 기구 및 시약
5. 실험 방법
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크로마토그래피를 이용한 색소의 분리(정상 크로마토그래피)
①10mL주사기를 수직으로 세우고, 긴 유리봉으로 유리솜을 넣어 아래를 막아 충진제가 빠지지 않도록 한다.
②1-부탄올(CHCHCHCHOH)과 암모니아수(2M)DMF 6:2로 잘 섞어서 분액 깔때기에
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