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역상크로마토그래피를 이용하여 색소를 분리했을 때, 1차 분리 액에 색소 Y만 분리되어 나온 것이 아니라 색소 B가 섞여있었다. 색소를 정확하고 정밀하게 분리하기 위해서는 plunger를 일정한 압력으로 밀어줘야 할 것 같다. 갑자기 높은 압력
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래에서 위치한 순서대로 노랑색 ＞ 빨강색 ＞ 파랑색 임을 알 수 있다. 30% 메탄올 수용액 또한 극성용매이므로 같은 순서로 위치하나 극성이 보다 약해(디스커션 참조) 경계가 명확하지 않게 된다.
※ 정상크로마토그래피와 역상크로마토그래
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역상) 인가? 아니면 nomal phase(정상) 인가?
☞크로마토그래피의 핵심은 극성은 극성끼리, 비극성은 비극성끼리 잘 섞인다는 점이다.
크로마토그래피에서는 고정상과 이동상의 극성이 크게 다르면 분리하고자 하는 물질이
두 상에 다르게 분
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크로마토그래피는 정전기적 인력을 이용한다. 둘째로 역상크로마토그래피와 소수성 크로마토그래피는 소수성 상호작용에 의한다. 분자체는 겔여과, 크기배제크로마토그래피라고도 한다. 겔상태의 충진제입자의 내부로 삼투하기 쉬운 정도
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약해지는 것이라고 해석 할 수 있다. His 의 경우 암모니아를 첨가한 경우 약 10배 정도 더 높이 상승했기 때문에 극성이 더 약해 졌다고 할 수 있다.
실험 2. 역상 크로마토그래피에 의한 식용 색소의 분리
실험 2 는 고정상으로 극성이 낮은 탄
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도 측정에 사용할 수 있고, 유기물에 불순물이 포함되어 있으면 불순물에 상당하는 봉우리가 나타나며 봉우리의 면적으로부터 그 함유량 정도를 알 수 있다. 또 물질의 정제에도 이용되며 이론상으로 머무른 시간은 혼합물의 성분을 확인하
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크로마토그래피 및 액체크로마토그래피 장비 분석 활용 업무를 담당했습니다. 이러한 업무에 성과가 있었던 비결은 철저하고 신속한 분석을 위해 반복적 실험진행이었습니다. 업무를 진행하면서 신속하고 철저한 분석적 사고를 키울 수 있
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는 정제 원리에 대해 배우고, 정제공정 중 한 단계를 스스로 설계하여 수율을 약 63%에서 77%로 향상시킨 경험이 있습니다. 크로마토그래피 column을 통과할 때까지는 펩타이드 수율이 95% 이상 나왔으나 탈색 공정에서 active carbon을 지나갈 때 수
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노력한 경험에 대하여 서술하시오. (700자 이내)
대학 재학 중 OO연구실에서 항균 펩타이드를 정제하는 프로젝트에 참여하며, 생산공정 설계와 개선의 중요성을 체감했습니다. UF와 이온교환 크로마토그래피를 활용해 정제 공정을 구성하였고,
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크로마토그래피(SFC) 공정을 최적화하는 과정에서, 초기에는 유동상 선택 및 온도 조건 최적화가 어려웠습니다. 이를 해결하기 위해 다양한 조성비 실험을 반복 수행하고, 데이터 분석을 통해 최적 조건을 도출하였습니다. 이러한 문제 해결
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크로마토그래피에 대해서 설명해주세요.
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연속해서 실험치가 예상대로 나오지 않으면 어떻게 할것인지?
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중요한 가족 행사를 하는 날에 갑자기 회사에 출근을 해야할 만 한 급한 일이 생겼다면 어떻게 대처하겠나?
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생산효율을 어떻게 올
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