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크로마토그래피의 핵심은 극성은 극성끼리, 비극성은 비극성끼리 잘 섞인다는 점이다.
크로마토그래피에서는 고정상과 이동상의 극성이 크게 다르면 분리하고자 하는 물질이
두 상에 다르게 분배되는 원리를 이용한다. 크로마토그래피는
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원리
1) 칼럼 크로마토그래피 (Colunm chromatography)
2) 크로마토그래피의 구성
(유기 분자의 극성과 전개용매, 고정상과의 상관관계)
Ⅲ. 실험기구 및 시약
Ⅳ. 실험과정
Ⅴ. 실험결과
Ⅵ. 고찰
- TLC와 칼럼 크로마토그래피 실험
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Ethylacetate를 순서대로 비커에 넣고 그 안에 여과지를 넣은 후 살펴본다. 1. 제목 : 얇은 막 크로마토그래피
2. 실험 목적
3. 실험 원리
1) 판 크로마토그래피
2) 얇은 막 크로마토그래피
4. 실험 기구 및 시약
5. 실험 방법
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chromatography
② affinity chromatography
③ ion-exchange chromatography
3) 5.3 전기영동 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?6
① SDS-polyacrylamide gel electro- phoresis, SDS-PAGE
② isoelectric focusing
4) 5.4
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학교 시절에 종이를 이용하여 서로 다른색의 잉크 4개를 분리했던 실험(물론 이것은 고체상 Chromatography라고 볼 수 있다)과 같이 성질이 다른 물질을 분리하는데 사용할 수 있다고 알 고 있었다. 또한 여기서 더욱 발전시켜서 분리뿐 아니라 같
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엽 록소거 절 흡수하지 못하는 파장대의 빛에너지를 흡수하여 엽록소로 전달한다. 또한 빛을 분산시켜 엽록소를 보호하는 역할을 한다. 실험 날짜
실험 목적
실험 방법
부가 정보
크로마토그래피의 종류
광합성
광합성 색소
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크로마토그래피 ----------------------(9)
원리 ---------------------------------------(9)
GC 구조 ------------------------------------(10)
개요 ---------------------------------------(10)
장치 ---------------------------------------(10)
GC에 의한 농도분석 --------
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파랑 색소의 묽은 용액 5mL 정도를 세척한 카트리지에 통과시키면서 색소가 어떻게 되는지, 그리고 나오는 용액의 색깔은 어떻게 바뀌는지 관찰한다. 1. 실험 제목
2. 실험 목표
3. 서론 및 원리
4. 실험기구 및 시약
5. 실험 방법
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크로마토그래피(GC/HPLC)의 원리/박송자 /KIST생체대사연구센터/2000.1.14/pp.15~20 1. 실험 목적
2. 실험 이론
2-1. 반응속도와 반응속도상수
2-2. GC이론
3. 실험 장치
4. 실험 방법
5. 실험결과
6. 고찰 및 토의
7. 참고 문헌
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도 있고, 정확한 값을 측정할 수 없게 된다. 크로마토그래피의 원리를 이용하려면 성분물질은 전개용액과 정지상에 탈착되는 과정을 이용해야 하므로 반점이 액면 아래에 잠기게 해서는 안된다.
4) TLC실험에서 전개 도중에는 판으로부터 용매
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