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(UGA, UAG 혹은 UAA)에서 멈춤
종결코돈에 해당하는 tRNA(지정 아미노산)는 X
tRNA 대신 방출인자가 결합
마지막 tRNA를 방출
리보솜은 해체되고 폴리펩티드가 방출 1.멘델의 유전의 법칙
2.세균(원핵세포)의 DNA복제
3.유전자로부터 단백질 합성
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기존동물의 이용효율을 획기적으로 극대화 시킬 수 있는 기술의 발달로 많은 산업분야에 엄청난 수익성을 가져 다 줄 것이 기대된다 (1) DNA의 분리와 정제
(2) PCR
(3)전기영동
(4) DNA library제조
(6)western blotting
(7) 형질전환 동물
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DNA가 GEL속으로 들어가 정확한 밴드를 얻지 못한 결과를 보였다.
시험을 하면서 얻는 방법은 크기가 작은 밴드는 높은 전압에서 높은 밀도로 분리하는 것이 좋으며, 젤을 좀 크게 만들어서 오랫동안 전기영동을 하는 것이 좀더 확실한 분리가
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과정으로 나타나는데 이번 실험은 이러한 분열 시기에 해당하는 여러 가지의 세포 샘플을 현미경으로 관찰하면서 세포의 분열에 대하여 알아본다.
세포분열관찰
삼투압의 측정
발효와 호흡
식물색소분리
제한효소와 DNA전기영동
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)
■ DNA 정량
(1) DNA의 농도측정 원리
(2) 분광광도계( Spectrophotometer)
4. 실험재료
5. 실험방법
■ 제한효소 처리 및 Plasmid DNA확인
■ UV-visible spectrophotometer를 이용한 Plasmid DNA의 순도분석
6. 결과
7. 토의
8. 결론
9. 참고문헌
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DNA와 달리 intron은 존재하지 않는다. 이와 같이 거의 순수하게 유전정보를 갖고 있는 cDNA를 합성한 뒤 plasmid 등의 vector에 끼워 bacteria에 도입한다. Bacteria는 체내에 들어온 이종 DNA의 유전정보를 그대로 발현하여야 하는데, 대개 이를 검정하기
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DNA 절편은 1974bp의 우리가 얻어내고자 했던 DNA 절편임을 알수 있다.
Referance: 1. Title: MINIPREPARATION을 위한 시약 만들기
2. Title: 제한효소(EcoR 1, Nco1)를 이용한 DNA 절편 절단과 전기영동
3. Title: 순수한 DNA plasmid 추출(minipreparation)
4. Recovery
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gel이 깨끗하지 못해 중간중간 불순물들에 의해 검게 보이는 것도 깨끗한 사진을 얻지 못했던 이유중 하나인 것 같고, Agarose가 굳기 전 DNA 이중나선의 사이에 들어가 나중에 gel에 자외선을 쐬면 형광이 나와 눈에 보이도록 해주는 역할을 하는
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DNA를 변성시켜준다. SDS는 일종의 계면활성제로 세포막을 깨는 일을 한다.
(3) Neutralization buffer
Neutralization buffer에는 potassium acetate, glacial acetic acid가 들어가는데 potassium acetate는 pH를 낮추며 potassium 이온과 SDS가 결합 하여 염색체 DNA, 단백질 등과
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DNA 추출과 PCR 과정에서 오류가 있었음을 알 수 있다.
Introduction
일반적으로 식물세포는 동물세포와 달리 세포벽을 가지고 있고, 식물 DNA는 plasmid DNA에 비해 대단히 크고 단백질과 RNA 등과 함께 복합체를 이루고 있어 그 추출에 상당한 주
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